紫茎泽兰和3种同亚族本地植物种子萌发特性比较研究.docxVIP

紫茎泽兰和3种同亚族本地植物种子萌发特性比较研究 随着全球经济一体化进程的加快、人类交流的增加和环境干扰的加剧，外来生物入侵已成为世界范围内的社会经济和环境问题。这是世界变化的重要组成部分。在本世纪，人类的主要任务之一就是控制入侵。目前人们对外来生物成功入侵的机制还不十分清楚, 而这是有效预防和控制外来生物入侵的前提。有研究表明, 繁殖能力和外来植物的入侵能力呈正相关。植物的种子是维系植物亲代和子代关系的桥梁, 种子的形态和种子的萌发特性既反映了亲代的繁殖特性, 又反映了子代幼苗建群的能力。种子的大小是一个相对稳定的性状, 是植物生活史的重要特征, 影响种子萌发、幼苗建植、存活、个体适合度以及植物生活史特征的表达, 最终影响整个群落的物种组成、结构和功能。因此, 入侵植物种子形态和萌发特性的研究能够部分地解答外来植物的入侵机制, 为入侵植物的防治提供理论依据。 比较研究是生态学上常用的方法, 外来入侵植物和本地近缘植物间的比较更有利于揭示与入侵相关的性状。Feng和Zheng等的比较研究表明, 与本地种相比, 我国恶性外来入侵植物紫茎泽兰 (Ageratina adenophora (Sprengel) R.M.King and H.Robinson[syn.Eupatoriumadenophorum, Asteraceae]) , 把更多的叶氮分配到光合机构, 具有更高的光合能力、光合氮利用效率和生物量, 并把更多的生物量分配到地上器官, 降低了根生物量分数, 具有更强的环境适应能力。这些特性与紫茎泽兰的入侵性有关, 但紫茎泽兰和本地植物繁殖特性和种子萌发特性的比较研究还未见报道, 尽管有关紫茎泽兰种子形态和萌发特性的研究已有报道。本文通过比较研究紫茎泽兰与本地近缘种白头婆 (E.japonicum Thunb) 、多须公 (E.chinense Linn.) 和水泽兰 (E.stoechadosmum Hance) 种子大小、形态和萌发特性的差异, 进一步探讨紫茎泽兰成功入侵的机制。 1 材料和方法 1.1 明市郊区 紫茎泽兰、白头婆和多须公的种子于2008年4—10月采自昆明市郊区, 该地年均气温14.5℃, 年均降雨量为1094.1 mm。水泽兰种子于2008年12月采集自西双版纳热带植物园, 该园年均气温21.7℃, 年均降雨量为1550mm。 1.2 种子单粒重的测定 随机选取成熟、饱满、干燥种子各800粒, 每100粒为1组, 用万分之一分析天平称重, 计算种子单粒重。随机选取100粒种子, 每10粒为1组, 在解剖镜 (SMZ-B2/T2, 郑州南北仪器设备有限公司) 下测量种子长度、宽度和冠毛长度。 1.3 种子释放速度测定 根据郭强等和郝建华等的方法, 并加以改进, 测量种子沉降速度。用表面光滑的白纸板折成边长为15 cm, 高分别为50、100和150 cm的三棱柱, 三棱柱的一面镶嵌一条宽度为10 cm的透明塑料, 用于观察种子的运动轨迹。三棱柱直立安放在平滑的中间放有培养皿的发光底座上, 培养皿不仅可以用来收集下落的种子, 同时能辅助检验种子是否垂直下落, 发光装置便于观察种子运动轨迹。三棱柱顶部封死, 中间留有一个小孔, 由此释放种子, 以减小风力对种子初始速度的影响。令各植物种子分别从50、100和150 cm 3个高度自由下落, 每个物种测定20粒带冠毛的种子。具体测量方法是:用镊子轻轻夹住种子, 在小孔中间自然松开镊子。用秒表记录从种子释放到达底部的时间。种子沉降速度为自由下落高度与所需时间之比。 1.4 种子萌发实验 2009年7月采用培养皿滤纸法于光照培养箱 (LRH-250-G, 广东医疗器械厂) 内进行种子萌发实验, 每天光照时间为12 h (光量子辐射为250μmol m-2s-1) , 每皿50粒饱满的种子 (将种子的冠毛清除, 以免影响实验观察) , 3次重复。种子萌发以胚根出现为标志, 每天记录萌发情况。测定温度对不同植物种子萌发影响时, 实验分别在10、15、20、25、30和35℃恒温条件下进行;测定水分胁迫和盐胁迫对不同植物种子萌发影响时, 萌发实验分别在水势为0、-0.05、-0.2、-0.4、-0.6和-0.8 MPa的聚乙二醇-6000溶液以及盐浓度为0、0.01、0.05、0.09、0.18 mol/L的氯化钠溶液中进行, 变温可能对种子萌发有利, 因此, 该部分实验在日/夜温度为25/20℃条件下进行。萌发率=萌发种子数量/实验所用种子数量×100%;萌发指数 (衡量种子萌发速度的指标) =∑Gt/Dt, 式中Gt为第t日萌发的种子数, Dt为相应的萌发日数。 1.5 种间差异的分析 用一元方差分析检验物种对种子形态参数和沉降速度的影响, 如物种的效应显著,