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生物药剂学与药物动力学-名词解释 BCS:是依据药物的渗透性和溶解度，将药物分成四大类，并可根 据这两个特征参数预测药物在体内-体外的相关性。 Css （稳态血药浓度/坪浓度）：指药物进入体内的速率等于体内 消除的速率时的血药浓度。 阿霉素；是一个有效的化疗药物，但由于对心脏的毒性较大，常 常使用受到限制。 半衰期：指药物在体内消除一半所用的时间或血浆药物浓度降低 一半所需的时间。特点：一级速率过程的消除半衰期与剂量无关，而 消除速率常数成反比因而半衰期为常数。 包合作用：将药物分子包钳与另一种物质分子的空穴结构内的制 剂技术 崩解：系指固体制剂在检查时限内全部崩解或溶解成碎粒的过程 表观分布容:是用来描述药物在体内分布状况的重要参数，时将全 血或血浆中的药物浓度与体内药量关联起来的比例常数。 表观分布容积 ：是血药浓度与体内药物间的一个比值 ，意指体内 药物按血浆中同样浓度分布时所需的液体总容积 ，并不代表具体生理 空间。反映药物分布的广泛程度或药物与组织成分的结合程度。 波动百分数：系指稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度之差与 稳态最大血药浓度值的百分数。波动度：系指稳态最大血药浓度与稳 态最小血药浓度之差与平稳血药浓度的比值。 残数法 ：是药物动力学中把一条曲线分段分解成若干指数函数的 一种常用方法。 肠肝循环 ：有些药物可有小肠上皮细胞吸收 ，有些在肝代谢为与 葡萄糖醛酸结合的代谢产物，在肠道被菌丛水解成固体药物而被重吸 收 ，这些直接或间接在小肠肝脏血循环 处置 ：分布、代谢和排泄的过程。 促进扩散 ：是指某些药物在细胞膜载体的帮助下 ，由膜高浓度一 侧向低浓度一侧的转运。 达坪分数 fss （n ）：是指n 次给药后的血药浓度 Cn 与坪浓度 Css 相比，相当于 Css 的分数。 代谢：药物在吸收过程或进入人体循环后，受肠道菌丛或体内酶 系统的作用，结构发生转变的过程。又叫生物转化。 单纯转运;是指药物的跨膜转运受膜两侧浓度差限制过程。 单室模型：假设机体给药后，药物立即在全身各部位达到动态平 衡，这时把整个机体视为一个房室，称为一室模型或单室模型,单室模 型并不意味着所有身体各组织在任何时刻药物浓度都一样，蛋要求机 体各组织药物水平能随血浆浓度变化而变化。 多剂量给药：是指药物按一定的剂量、一定的给药间隔，经多次 给药后才能达到并保持在一定的有效血药浓度范围内的给药方法。 多晶型：化学结构相同的药物，由于结晶条件不 同 ，可得到数种 晶格排列不同非晶型，这种现象称为多晶型。 二室模型从速度论的观点将机体划分为药物分布均匀程度不 同的 两个独立系统。一般将血流丰富及药物能瞬时达到分不平衡的部分如 心肝脾肺肾 ，划分为一个隔室，成为中央室，降血流相对供应少 ，药 物分布达到血液平衡较长时间的部分划分为周边室 非线性药物动力学 ：有些药物的吸收，分布和体内消除过程，并 不符合线性药物动力学特征 ，这种药物动力学称为非线性药物动力学。 分布 ：药物进入循环后向各组织、器官或者体液转运的过程。 负荷剂量：首次给予的较大的剂量，使血药浓度达到稳态血药浓 度的 90%以上的剂量。也叫冲击量和首剂量 高渗透药物：是指在没有证据说明药物在肠道不稳定的情况下 ， 有 ９０％以上的药物被吸收。隔室模型：时将身体视为一个系统，系 统内部按动力学特点 ，分为若干室，只要体内某些部位接受药物及消 除药物速率相似 ，都可归纳为一个房室。 缓控释制剂：是通过延缓或控制药物的释放来控制药物的吸收药 物能在较长时间内时间内持续释放药物以达到长效作用。 极性速度过程;当药物的半衰期与剂量无关 ，血药浓度一时间曲线 下面积与剂量成正比时，其速度过程被称为零级速率常数。 剂量数：是反映药物溶解性与口服吸收关系的参数，是药物溶解 性能的函数。 接触释放：是膜间作用的另一种形式，主要是由于微粒和细胞接 触后，微粒中的药物释放并想细胞内转运。 结合反应：通常是药物成第一相反应生成的代谢产物结构中的极 性基因与机体内源性物质反应生成结合物的结构。 绝对生物利用度（ Fabs ）：是药物吸收进入体循环的量与给药剂 量的比值，是以静脉给药制剂为参比制剂获得的药物吸收进入体循环 的相对量。快速释药