《中国药典》及相关法规试题.docxVIP

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  • 2023-09-25 发布于湖北
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PAGE PAGE 1 / 15word. 制药企业产品检测理论试题 一、单选题 下列哪项不属于 2015 版《中国药典》一部正文收载内容?( C ) 药材和饮片 B.成方制剂和单味制剂 C.药用辅料 D.提取物 E.植物油脂 下列收录在 2015 年版中国药典第四部中的是( B ) 化学药品 B.药用辅料 C.生物制品 D.中药 下列哪些不是 2015 年版中国药典首次收载的指导原则( B ) 药包材通用要求指导原则 B.药品质量标准分析方法验证指导原则C.药用玻璃和容器指导原则 D.国家药品标准物质制备指导原则 除另有规定外,实验用水均指( C )? 蒸馏水 B.饮用水 C.纯化水 D.重蒸馏水 恒重,除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 mg 以下的重量。 ( D ) A.0.1 B.0.15 C.0.2 D.0.3 溶质 1g(ml)能在溶剂 10ml 至不到 30ml 中溶解,其溶解性能近似属于( B ) 易容 B.溶解 C.略溶 D.微溶 E.不溶 下列有关【贮藏】项下的规定,描述错误的是( D ) A.冷处是指 2~10℃ B.常温系指 10~30℃ C.阴凉处系指不超过 10℃ D.密闭的目的是防止风化、吸潮、挥发或异物进入 试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量,均以阿拉伯数字表示,其精确度可根据述职的有效数位来确定,下列描述错误的是

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