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实验 1 红外光谱法鉴定聚合物的结构特征
1. 实验目的
(1) 了解红外光谱分析法的基本原理。
(2) 初步掌握红外光谱样品的制备和红外光谱仪的使用。
(3) 红外吸收光谱的应用和谱图的分析方法。
2. 实验原理
红外光谱与有机化合物、高分子化合物的结构之间存在密切的关系。它是研
究结构与性能关系的基本手段之一。红外光谱分析具有速度快、取样微、高灵敏并
能分析各种状态的样品等特点,广泛应用于高聚物领域,如对高聚物材料的定性定
量分析,研究高聚物的序列分布,研究支化程度,研究高聚物的聚集形态结构,高
聚物的聚合过程反应机理和老化,还可以对高聚物的力学性能进行研究。
红外光谱属于振动光谱,其光谱区域可进一步细分为近红外区(12800~
4000cm-1)、中红外区(4000~200cm-1)和远红外区(200~10cm-1)。其中最常
用的是 4000~400cm-1,大多数化合物的化学键振动能的跃迁发生在这一区域。
图2.18 为典型的红外光谱。横坐标为波数 (cm-1,最常见 )或波长 (μm),
纵坐标为透光率或吸光度。
图 1 聚苯乙烯的红外光谱
在分子中存在着许多不同类型的振动,其振动与原子数有关。含 N 个原子的
分子有 3N 个自由度,除去分子的平动和转动自由度外,振动自由度应为 3N-6 (线
性分子是 3N-5)。这些振动可分为两类:一类是原子沿键轴方向伸缩使键长发生
变化的振动,称为伸缩振动,用 υ表示。这种振动又分为对称伸缩振动(υs)和
不对称伸缩振动(υas)。另一类是原子垂直键轴方向振动,此类振动会引起分子
的内键角发生变化,称为弯曲(或变形)振动,用 δ表示,这种振动又分为面内
弯曲振动(包括平面及剪式两种振动),面外弯曲振动(包括非平面摇摆及弯曲摇
摆两种振动)。图 2 为聚乙烯中-CH2-基团的几种振动模式。
图2 聚乙烯中-CH2-基团的振动模式
分子振动能与振动频率成反比。为计算分子振动频率,首先研究各个孤立的
振动,即双原子分子的伸缩振动。
可用弹簧模型来描述最简单的双原子分子的简谐振动。把两个原子看成质量
分别为 m1 和 m2 的刚性小球,化学键好似一根无质量的弹簧,如图 3 所示。按照这
一模型,双原子分子的简谐振动应符合虎克定律,振动频率 ν可用下式表示:
(1)
式中,ν 为频率,Hz;K 为化学键力常数,10-5N/cm;μ 为折合质量,g。
(2)
式中,m1 和 m2 分别为每个原子的相对原子质量;N 为阿伏加德罗常数。
图 3 双原子分子的弹簧模型
若用波数来表示双原子分子的振动频率,则公式(1)可表示为:
(3)
在原子或分子中有多种振动形式,每一种简谐振动都对应一定的振动频率,
但并不是每一种振动都会和红外辐射发生相互作用而产生红外吸收光谱,只有能引
起分子偶极矩变化的振动(称为红外活动振动)才能产生红外吸收光谱。即当分子
振动引起分子偶极矩变化时,就能形成稳定的交变电场,其频率与分子振动频率相
同,可以和相同频率的红外辐射发生相互作用,使分子吸收红外辐射的能量跃迁到
高能态,从而产生红外吸收光谱。
在正常情况下,这些具有红外活动的分子振动大多数处于基态,被红外辐射
激发后,跃迁到第一激发态,这种跃迁所产生的红外吸收成为基频吸收。在红外光
谱中大部分吸收都属于这一类型。除基频吸收外还有倍频和合频吸收,但这两种吸
收都较弱。
红外吸收谱带的强度与分子数有关,但也与分子振动时偶极矩变化有关。变
化率越大,吸收强度也越大,因此极性基团如羧基、氨基等均有很强的红外吸收
带。
按照光谱和分子结构的特征可将整个红外光谱大致分为两个区,即官能团区
(4000~1300cm-1)和指纹区(1300~400cm-1)。官能团区,即前面讲到的化学
键和基团的特征振动频率区,它的吸收光谱很复杂,特别能反映分子中特征基团的
振动,基团的鉴定工作主要在该区进行。指纹区的吸收光谱很复杂,特别能反映分
子结构的细微变化,每一中化合物在该区的谱带位置、强度和形状都不一样,相当
于人的指纹,用于认证化合物是很可靠的。此外,在指纹区也有一些特征吸收峰,
对于鉴定官能团也是很有帮助的。
利用红外光谱鉴定化合物的结构,需要熟悉红外光谱区域基团和频率的关
系。通常将红外区分为四个区。
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