第五章.遗传与进化.pptVIP

第一节 遗传变异与进化 达尔文：生物进化是自然选择作用于生存能力、繁殖能力各不相同的个体的结果。 一、遗传变异的来源 达尔文对变异的机理并不清楚。 Fisher (1930) 以数学模型证实，变异量越大，进化越快。 Ayala（1965）的果蝇实验进行了验证。 1、染色体畸变 是染色体结构或数目发生了异常变化 1）、结构变异： 缺失：正常染色体上某片段的丢失。 重复：染色体增加了部分片段。 倒位：染色体片段颠倒180度后再重接。 易位：非同源染色体之间产生部分片段的交换。 人类的猫叫综合症 重复、倒位 基因的结构发生改变，编码氨基酸的DNA碱基发生变化，通常有碱基替换，移码突变等。 三联体密码改变，编码的氨基酸、蛋白质的结构功能随之改变。 镰刀型贫血 种群与基因库 种群：在一定的时间占据一定的空间的同种生物的自然组合。 基因库：孟德尔种群内，全部个体的基因型的总和。 哈代－温伯格平衡（Hardy－wenberg epuilibrium）定律 在稳定无外力的环境条件下，一个无限大的，完全随机交配的种群中，其基因型的频率或总的基因频率在后代中保持不变。 第二节、生物进化的证据 比较解剖学证据 胚胎学证据 古生物学证据 生化与分子生物学证据 比较解剖学证据 同源器官（homologous organ） 具有相同的胚胎发育历程 痕迹器官（rudimentary organ） 保留有祖先的遗传基础 同功器官（analogous organ） 执行相同的功能，但来源不同 胚胎学证据 个体发育：胚胎发育、胚后发育。 系统发育：又称为种系发生，是生物种族的发展史。 冯.贝尔法则： 种系特征发育阶段 个体性状歧化阶段 海克尔的生物发生律： 古生物学证据 分子生物学例证 第三节 物种起源 生命在地球上已存在38亿年之久， 自其诞生之日起就不停息地变化，在变化中延续、演进。 这是一个真实、漫长、仍未终止的历史过程。 生命起源模式 生物进化树 一、物种及其形成方式 一）、物种及其定义 定义：一群与其他种群在生殖上隔离的繁殖群体或繁殖种群。 生殖隔离： 配合前隔离：时间、空间、行为 配合后隔离：杂种不育 二）、形成方式 1、异域形成 特点：地理隔离为动因 基因流动完全被切断 两种类型：地理上大范围的分割后形成 小范围的生境变化而形成 2、同域形成 特点：没有地理隔离，生殖隔离发生在配合前。 动因：多为寄主隔离。 时 间 第四节 系统发育 分子进化 小进化 大进化 一、生物进化理论 拉马克的获得性遗传学说 达尔文的自然选择学说 中性学说 拉马克的获得性遗传学说 达尔文的自然选择学说 自然选择的实例 达尔文曾描述过加拉帕戈斯群岛达尔文地雀的适应进化，但仍有人持怀疑态度。 1973年 ，格兰特（P.Grand） 加拉帕戈斯群岛达夫涅主岛 强壮地雀（Geospiza fortis）：喙小，适于食小坚果。 早期变化： 1977－1978年， 达夫涅岛持续干旱——食物短缺——种群数量剧烈下降 种群内有喙形大小显著变异的个体 死亡率：喙小的类型 喙大的类型 后期变化： 1982年，厄尔尼诺现象——气候逆转 1983年，食物充足：小坚果比例增大。 气候改变了食物组成，食物组成使地雀的喙形进化。 分子进化的中性学说 1.生物分子水平的突变大多是中性的 —— 中性突变 2.中性突变通过遗传漂变在群体中固定下来 —— 随机漂变 3.生物进化速率由中性突变速率决定 —— 分子进化速率 适应辐射 趋同与平行 不可逆律 线系渐变与间断平衡 适应峰学说 飞跃或间断进化学说 飞跃进化： 新的适应性状整体在同时一起发生，是大的突变造就了“有希望的怪物” 70年代调节基因的发现支持了这一学说。 间断进化： 在历史进程中，代表新类型的形态变化在相对较短的时间形成。 新类型只在面积较小、局限而多变的地区发生。 所以在化石资料中难以找到各大类群的中间状态，出现间断。 系统树（phylogenetic tree）或进化树（evolutionary tree） 现时生存的和过去存在过的生物