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药品库房储存管理制度
y药品库房储存管理制度
1. 目的
加强在库药品的管理,保证药品质量。
2. 适用范围
适用于储存管理。
3. 职责
保管员:负责本制度的实施。
质管员:负责指导和监督贮存过程的质量管理工作。
4. 内容
4.1保管员应具有高中以上学历,经市药监局培训合格后方可上
岗。
4.2药品储存应按药品的性质,分类进行储存,药品与非药品,内
用与外用药,处方药与非处方药,性质互相影响,易串味的药品的药品
分区存放,特别管理药品和不合格品单独存放,有明显标志。
4.3依据药品储存条件,储存于相应库中
——常温库:温度掌握 0--30℃以内,相对湿度掌握在45%--75%
以内。
——阴凉库:温度掌握 0--20℃以内,相对湿度掌握在45%--75%
以内。
——冷 库:温度掌握 2--10℃以内,相对湿度掌握在45%--75%
以内。
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Word
4.4药品堆垛应有肯定的距离,与墙、屋顶的间距不少于30厘
米,与散热器或供热管道间距不小于30厘米,与地面的间距不小于10
厘米。
4.5药品储存实施色标管理,合格品区绿色;退货品区黄
色;待验区黄色;不合格品区红色。
4.6库存药品要按批号挨次分开或依次堆码。
4.7 酒精等危急药品库存不得超过20瓶,不合格药品确实认、
报损、销毁应有完善的手续和记录。
4.8库房要配备窗帘、灭火器、防盗、枯燥桶等设施、设备,定
期修理,保持良好运转。
4.9保持库房、货架的清洁卫生,库房应设有防鼠、防污染等设
施,严防药品被污染、鼠咬、虫驻、发霉等现象,保证库房地面无灰尘、
无蜘蛛网。
4.10对储存药品定期检查,发觉问题准时上报处理。
4.11因人为缘由造成质量事故,按药店有关规定处理。
药品库房储存管理制度规范
1. 目的
加强在库药品的管理,保证药品质量。
2. 适用范围
适用于储存管理。
3. 职责
保管员:负责本制度的实施。
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质管员:负责指导和监督贮存过程的质量管理工作。
4. 内容
4.1保管员应具有高中以上学历,经市药监局培训合格后方可上
岗。
4.2药品储存应按药品的性质,分类进行储存,药品与非药品,内
用与外用药,处方药与非处方药,性质互相影响,易串味的药品的药品
分区存放,特别管理药品和不合格品单独存放,有明显标志。
4.3依据药品储存条件,储存于相应库中
——常温库:温度掌握 0--30℃以内,相对湿度掌握在45%--75%
以内。
——阴凉库:温度掌握 0--20℃以内,相对湿度掌握在45%--75%
以内。
——冷 库:温度掌握 2--10℃以内,相对湿度掌握在45%--75%
以内。
4.4药品堆垛应有肯定的距离,与墙、屋顶的间距不少于30厘
米,与散热器或供热管道间距不小于30厘米,与地面的间距不小于10
厘米。
4.5药品储存实施色标管理,合格品区绿色;退货品区黄
色;待验区黄色;不合格品区红色。
4.6库存药品要按批号挨次分开或依次堆码。
4.7 酒精等危急药品库存不得超过20瓶,不合格药品确实认、
报损、销毁应有完善的手续和记录。
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4.8库房要配备窗帘、灭火器、防盗、枯燥桶等设施、设备,定
期修理,保持良好运转。
4.9保持库房、货架
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