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医院麻醉药品和精神药品管理E最近有点散漫目录CONTENTS123 麻精药品的管理依据麻精药品的病区管理麻精药品的药房管理 麻精药品的管理依据1 概念麻醉药品麻醉药品是指连续使用后容易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。 精神药品精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。 麻醉药品和精神药品，是指列入麻醉药品目录、 精神药品目录(以下称目录)的药品和其他物质。 麻醉药品和精神药品目录 管理机构和人员医疗机构应当建立由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构，指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。医疗机构要把麻醉药品、第一类精神药品管理列入本单位年度目标责任制考核，建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 三级五专管理出处:三级综合医院评审标准实施细则(2011年版) 三级五专管理专册登记专人负责专柜加锁专用账册专用处方药剂科和临床科室应指定专人负责麻精药品管理 药品存放专用密码保险柜中，实行双人双锁 进出专柜的麻精药品应建立专用账册，逐笔记录消耗根据处方登记患者信息及麻精药品消耗情况 专用麻精药品处方 麻精药品的管理依据 麻精药品的药房管理2 三级管理药库药房1病区1病区2病区n药房2病区1病区2麻醉科药房3病区1病区2病区n一级二级三级 二级及以上医疗机构麻醉药品、第一类精神药品实行“三级基数管理”，即药库(一级)、药房(或调剂室，以下统称药房) (二级)和临床部门(三级)，全院基数即为一级基数。 三级基数管理药学部门及有麻醉药品、第一类精神药品相应诊疗科目的临床部门根据工作需要合理设定各级基数量，由药学和医务部门审定， 全院基数经主管院长或其授权人批准。各级基数量在药学部门和医务部门备案，有变动时及时更新。 基数管理实行上限管理，即全院各部门药品总数量不超过一级基数。药房和临床各部门应按照批准基数量请领药品。 北京市医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理指南 (2021 年版)(试行) 基数量设定原则：三级库基数为该科室 7 天(或以下)消耗量；二级库基数为该药房 2 周（或以下）消耗量；一级库基数为全院 2个月（或以下）消耗量。 三级基数：临床各科室三级库基数之和；二级基数：各调剂药房库存药品数、已调剂的处方药品数与三级基数之和；一级基数：药库库存药品数、已调剂的处方药品数与二级基数之和。三级基数管理北京市医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理指南 (2021 年版)(试行) 麻精药品管理采购验收储存使用报损回收闭环管理采购印鉴卡验收货到即验 双人验收存储安全设施使用五专管理报损申请报批回收安全设施 采购、储存医疗机构需要使用麻精药品，应当取得电子《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡》， 并凭电子《印鉴卡》向本市的定点批发企业购买麻精药品。 《印鉴卡》有效期3年，有效期满前一个月由所在区健康委员会通知医疗机构向其提交相关材料办理新的《印鉴卡》。 储存使用报损回收采购验收《麻醉药品、第一类精神药品够用印鉴卡》管理规定北京市医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理指南 (2021 年版)(试行) 采购、储存麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁。对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用账册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到账、物、批号相符。专用账册的保存期限须自药品有效期期满之日起不少于5年。 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 储存使用报损回收采购验收 采购、储存医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。有条件的医疗机构麻醉药品、第一类精神药品库应当安装报警装置。门诊、急诊、住院等药房设麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜）的，应当配备保险柜，药房调配窗口、各病区、手术室存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。麻醉药品和第一类精神药品库房应由专人负责对专库安全设施（防盗门、报警器、监控、灭火器等）进行巡查，记录检查结果，巡查人员和药库负责人双人签字。 储存使用报损回收采购验收《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 采购、储存麻醉药品和第一类精神药品应使用淡红色专用处方，处方上显著位置应标注“麻”或“精一”字样；第二类精神药品应使用白色专用处方，处方上显著位置应标注“精二”字样。麻醉药品