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mdc抑制凝血酶诱导大鼠凋亡的研究 脑出血对脑组织的毒性作用是目前脑出血病理生理机制的热点。虽然有许多重要的发现，但具体机制尚不清楚。我们以往的研究结果提示tTG可能参与了此机制, 对tTG的抑制不仅减轻了Tm对神经细胞毒性作用,而且干扰了Tm对NMDA受体敏感性的增强作用。以上研究结果均以培养细胞为实验材料,为了检测此结果与动物在体实验是否一致,我们用4种剂量的Tm注射入大鼠纹状体制作脑出血后Tm神经毒性的模型, 同时加入MDC以干预, 比较2种处理方式纹状体区神经细胞的损伤程度和凋亡细胞的数量以验证离体培养细胞实验结果。 1 材料和方法 1.1 实验动物 健康Wistar大鼠,雌雄不限,体重约250～300 g,由武汉大学医学院动物室提供。 1.2 tm0,5,10,5e,5e,10,10,10,10,5e,10,10,15e 24只大鼠分为2组,每组12只:实验组大鼠向右侧纹状体(定向仪参数为A5.8,L3.0,H0.2)注入溶有Tm0、5、10、15U的生理盐水5 μl, 每种浓度各3只共12只;对照组为0、5、10、15U的Tm加MDC 5mM的生理盐水,每种浓度各3只共12只。 1.3 主要设备 江湾-Ⅰ型C通用立体定向器由中国人民解放军第二军医大学制造;微量进样器由上海高欣玻璃仪器厂制造。 1.4 主要材料 TUNEL染色试剂盒购于德国宝灵曼公司;Tm和MDC购于美