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基因突变后性状不一定改变的原因分析基因突变后性状不一定改变 遗传和变异的教学中，经常需要学生回答基因突变后性状不一定改变的原因，要回答这个问题带有开放性，也是考查学生思维能力的好方法。有时需要根据试题的要求来回答。由于教学中的局限性，学生能够回答出来的答案并不多，可以适当拓展深度理解从而提高准确率。 问题：基因突变后性状不一定改变的原因有哪些？ 01 从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对增加、缺失或改变从而引起的基因结构的改变。 基因突变可以是DNA序列中单个碱基或核苷酸的变化，也可能是一段核酸序列的改变，这种在基因分子水平上发生的改变可以通过DNA复制经细胞分裂永远传递给子代细胞。 根据突变发生情况分有自发突变和诱发突变，自发突变是指在自然状态下未经诱变剂处理而出现的突变。自发突变可能是由于DNA复制错误、碱基的异构互变效应、自发的化学变化和转座因子（可以移动的DNA序列）等多种原因引起的。 基因突变可以发生在发育的任何时期，通常发生在DNA复制时期。 基因突变的特点有：普遍性、多方向性、稀有性、可逆性、有害性。 基因突变的类型ATGCTACGATGCTACG ATGCTACG ATGCTACG ACGCTGCG ATAGCTATCG AGCTCG 一种氨基酸可以有多种密码子。 例如，UUU和UUG都是苯丙氨酸的密码子，当U和G相互置换时，不会改变密码子的功能，因为决定氨基酸的还是苯丙氨酸。 显性纯合子下的一个基因的隐性突变，在杂合状态下没有引起性状的改变。 例如，在豌豆中，高茎基因D对矮茎基因d是显性；若在基因型为DD的受精卵中，有一个D突变为d，则该受精卵的基因型为Dd，但矮茎基因在杂合状态下，其性状不能表达。 由于性状的多基因决定，某基因的改变了，但共同作用于此性状的其他基因未改变，其性状也不会改变。 例如，香豌豆花冠颜色的遗传。当C和R同时存在时显红花，不同时存在时不显红色。所以由ccrr突变成ccRr时也不引起性状的改变。 发生基因突变的碱基位于基因结构的非编码区或发生在真核生物基因结构的内含子内，此基因转录的信使RNA仍未改变（但前体RNA改变），因而合成的蛋白质也不改变，不引起生物性状的改变。 基因结构示意图 某些突变虽改变了蛋白质中个别氨基酸的个别位置的种类，但并不影响该蛋白质的功能。 例如，由于基因突变使不同生物中的细胞色素c中的氨基酸发生改变，其中酵母菌的细胞色素C肽链的第十七位上是亮氨酸，而小麦是异亮氨酸，尽管有这样的差异，但它们的细胞色素C的功能都是相同的。 性状表现是遗传基因和环境因素共同作用的结果，在某些环境条件下，改变了的基因可能并不会在性状上表现出来。 例如，dd的豌豆个体突变为Dd，本应出现高茎的变异，但如果种在贫瘠的土壤中，长成矮茎而不变异。 体细胞的突变和生殖细胞的突变有差异。 体细胞的突变不会通过有性生殖遗传到下一代，生殖细胞的突变可以通过有性生殖遗传到下一代。例如，某开蓝花的植株的一个基因A发生了基因突变，但该植物仍能开蓝花，说出可能的原因，应该考虑发育产生花瓣的原始体细胞发生基因突变。 03 试题1：（2015年10月选考题）人类红细胞ABO血型的基因表达及血型的形成过程如图所示。下列叙述正确的是（）1A基因，A雄_!_-A扰原前体物质-H物质一一 ；日打L原H基因—H酶尸基明——i幅H基因正常表达时，一种血型对应一种基因型若IA基因缺失一个碱基对，表达形成的多肽链就会发生一个氨基酸的改变H基因正常表达时，IA基因以任一链为模板转录和翻译产生A酶，表现为A型H酶缺乏者（罕见的O型）生育了一个AB型的子代，说明子代H基因表达形成了H酶解析：H基因正常表达时，一种血型不仅仅对应一种基因型，如O型血基因型可能为HHii、Hhii，A错误；若IA基因缺失的这一个碱基对位于基因的首端或中间某部位，则表达形成的多肽链就会发生全部氨基酸或缺失部位以后所有的氨基酸的改变，B错误；H基因正常表达时，IA基因以其中一条链为模板转录和翻译产生A酶，基因型可能为H_IAI-，但HhIAIB为AB血型，C错误；AB型的子代，基因型可能为H_IAIB，说明H基因正常表达并产生了H酶，D正确。答案为D。 试题2：除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体，且敏感基因与抗性基因是1对等位基因。下列叙述正确的是（）突变体若为1条染色体的片段缺失所致，则该抗性基因一定为隐性基因突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则再经诱变可恢复为敏感型突变体若为基因突变所致，则再经诱变不可能恢复为敏感型抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致，则该抗性基因一定不能编码肽链解析：突变体若为1条染色体的片段缺失所致，假设抗性基因为显性，则敏感型也表现为显性，假设不成立，则抗性基因为隐性，A正确；突变体若为