20160731高二会考有机化学基础基础知识全解.docx

《有机化学基础》基础知识总汇 PAGE 《有机化学基础》基础知识总汇 8 10/23/2018 《有机化学基础》基础知识汇总 一、基本概念 1、烃： 2、饱和烃： 3、烷烃： 4、卤代烃： 5、取代反应： 6、同系物： 7、同分异构现象和同分异构体： 8、结构式： 结构简式： 最简式（实验式）：键线式： 9、烃基： 甲基： 亚甲基 –CH2- 次甲基 ≡CH 乙基： 10、手性碳原子：人们将连有四个不同基团的碳原子形象地称为手性碳原子（常以*标记手性碳原子）。 手性分子:手性分子，是化学中结构上镜像对称而又不能完全重合的分子。碳原子在形成有机分子的时候，4 个原子或基团可以通过 4 根共价键形成三维的空间结构。由于相连的原子或基团不同，它会形成两种分子结构。这两种分子物理性质相同，化学性质却可能有很大差 异，两者之间在药力、毒性等方面往往存在差别，有的甚至作用相反。从分子的组成形状来 看，它们依然是两种分子。这种情形像是镜子里和镜子外的物体那样，看上去互为对应。由于是三维结构，它们不管怎样旋转都不会重合，就像左手和右手那样，称这两种分子具有手性 ，又叫手性分子。 因此这两种分子互为同分异构体，这种异构的形式称为手性异构，有 R 型和S 型两类。 对映异构：对映异构体都有旋光性,其中一个是左旋的，一个是右旋的。 所以对映异构体又称为旋光异构体. 简单的说也就是两个异构体之间的关系就如同一个物体的立体结构在 照镜子，这个立体结构和它在镜子中的像互为对映异构体。 旋构造异构是指分子式相同、但构造不同，即分子中原子间的连接方式和次序不同的异构。 11、反应机理（又称反应历程）：又称有机反应历程。有机分子从反应物通过化学反应变成产 物所经历的全部过程的详细描述。在一步反应中，反应物经过过度态直接转化为产物，在多 步反应中，形成一个或多个活泼中间体再转化为产物，从反应物到活泼中间体，从一个活泼 中间体到另一个活泼中间体，从活泼中间体到产物，都要经过过度态。对于有n 个活泼中间体的反应，必然存在着n+1 个过度态，了解了这些活泼中间体和过度态的结构、能量、性质，也就阐明了这个反应的机理。 12、同位素示踪法：用放射性核素或稀有稳定核素作为示踪剂，研究化学、生物或其他过程的方法。 13、饱和碳原子：饱和碳原子，就是有四个单键的碳原子。 不饱和碳原子：如果一个碳原子有双键，三键，那么就是“不饱和碳原子”。 14、楔形式：构型指分子内原子或原子团在空间“固定”的排列关系，如顺反异构和对映异构。 楔型式通常是立体结构式的一种书写形式，纽曼投影式一般用来表示构象异构体，费歇尔投影式一般用来表示对映异构体的平面书写结构。 应该说楔型式是构型的立体表现形式，纽曼投影式和费歇尔投影式是构型的平面表达形式。 15、官能团：官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团碳碳双 键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些 官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。 16、脂肪族化合物：脂肪族化合物是链状烃类(开链烃类)及除芳香族化合物以外的环状烃类及其衍生物的总称。属于脂肪族的碳环化合物又称脂环族化合物。 17、芳香族化合物：芳香族化合物（aromatic compounds ）是一种含有苯环的化合物，历史上曾将一类从植物胶中取得的具有芳香气味的物质称为芳香族化合物。芳香族化合物在高 中阶段一般是指碳氢化合物分子中至少含有一个带离域键的苯环，但现代芳香族化合物存在不含有苯环的例子。芳香族化合物均具有“芳香性” 18、链状化合物：对有机化合物,人们通常根据碳干的不同把它们分为链状化合物、碳环化 合物和杂环化合物三大类.其中,碳环化合物又可分为脂环类化合物和芳香族化合物.有机化合物也可以依照其它标准分为脂肪族、脂环族、芳香族和杂环化合物四大类.在脂肪族化合物分子中碳原子与碳原子之间结成了链状结构,所以也就是 上述的链状化合物。 环状化合物：环状化合物分为碳环化合物和杂环化合物。环状化合物指分子中原子以环状排列的化合物，通常指有机化合