多参数监护仪质量控制检测原始记录表.docxVIP

多参数监护仪质量控制检测原始记录表.docx

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多参数监护仪质量控制检测原始记录表 医院名称 质控计划名称 检测依据 监护仪质量检测技术规范 项目类别 被检设备 检测仪器 设备名称 多参数监护仪 多参数生命体征模拟器 品牌 型号规格 资产编号 检查、检验、记录 外观检查 口符合□不符合 设备铭牌应完好、设备相关信息应完整 口符合□不符合 设备干净整洁,设备外观应无影响其正常工作或电气安全的机械损伤 口符合□不符合 对于有插件的监护仪,应确保插件与主机接触良好,并确定安全锁定。 口符合□不符合 确保附件完好:如导联线、血压袖带、血氧探头应无外观损坏或者断路现象;记录盒内应有记录纸 开机检查 口符合□不符合 开关正常,各种按键或调节旋钮应能正常对设备相关参数进行设置。 口符合□不符合 报警功能及取消报警功能均正常,合理设置监护仪的参数报警上下限和打开心律失常报警检测功能。 口符合□不符合 监护仪的电源指示灯应正常(如交流电指示等有显示),以防止设备内置电池电量耗尽后设备自动关机 口符合□不符合 有正确的时间日期 口符合□不符合 亮度正常 记录、流程和资质 口符合□不符合 使用人员接受操作规程的培训,并经考核合格 口符合□不符合 使用多参数监护仪时,需要进行使用登记记录,信息至少包括:装备名称、规格型号、使用日期、使用人员; 口符合□不符合 需要有多参数监护仪使用操作规程 保养、维护、记录 保养维护 口符合□不符合 按照设备服务手册的说明,定期进行消毒擦拭 口符合□不符合 按照设备服务手册的说明,对电池进行保养 口符合□不符合 更换破损老化的配件、耗材如导联线等,一次性使用的零件必须丢弃,不能洗净后再用 口符合□不符合 每年进行至少一次电气安全检测,并记录在案 口符合□不符合 由具有多参数监护仪的质量与安全控制相关技术资质的人员完成上述工作,并填写维护保养记录,信息至少包括:保养内容、保养日期、保养人员等 性能检测、校准、记录 /心率、设定值60(57?63)120(114?126)180(171?100(95?105)30(28?32)允许误差:±5% (次/min)189) 测量值 口符合□不符合□不适用 呼吸率 (次/min) 设定值 20 60 80 40 15 允许误差:±5% 测量值 口符合□不符合□不适用 无创血压 (mmHg) 设定值 180/120(140) 150/100(117) 120/80(93) 100/65(77) 75/45(55) 重复性误差(3次收缩压/舒张压最大值与最小值之差)W8.5mmHg 口符合□不符合□不适用 测量值1 测量值2 测量值3 血氧饱和度(%) 设定值 88 95 100 98 85 允许误差:±3% 测量值 口符合□不符合□不适用 无创血压 静态示值 (mmHg) 设定值 150mmHg 模拟器 测量值 允许误差:±4mmHg 无创血压气密性 设定值 250 泄漏率W6mmHg/min 监护仪 测量值 口符合□不符合口不适用 泄露率测量值 口符合□不符合□不适用 声光报警 口符合□不符合 报警限检查 口符合□不符合静音检查 口符合□不符合 检测说明 检测人: 审核人: 日期:年月日日期: 日期:年月日

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