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高 二 化 学 选 修 4 化 学 反 应 原 理 知 识 点 整
理
第一章 化学反应与能量
一、焓变 反应热
.反应热:一定条件下,一定物质的量的反应物之间完全反应所放出或吸收的热量
.焓变 (Δ H)的意义:在恒压条件下进行的化学反应的热效应
(1)符号: △H ( 2)单位: kJ/mol
3. 产生原因:化学键断裂——吸热 化学键形成——放热 放出热量的化学反应。 (放热 吸
热 ) △H 为“ - ”或△ H 0 吸收热量的化学反应。(吸热 放热)△ H 为“+”或△ H 0
☆ 常见的放热反应:① 所有的燃烧反应 ② 酸碱中和反应
③ 大多数的化合反应
⑤ 生石灰和水反应
④ 金属与酸的反应
⑥ 浓硫酸稀释、氢氧化钠固体溶解等
2☆ 常见的吸热反应:① 晶体 Ba(OH)
2
8H2O 与 NH4Cl
② 大多数的分解反应
二、热化学方程式
③ 以 H2、CO、C 为还原剂的氧化还原反应
④ 铵盐溶解等
书写化学方程式注意要点 : ①热化学方程式必须标出能量变化。
②热化学方程式中必须标明反应物和生成物的聚集状态 ( g,l,s 分别表示固态,液态,气态,水溶液中溶质用 aq 表示)
③热化学反应方程式要指明反应时的温度和压强( 25 ℃, 101 kPa 时可以不注明)。 ④热化学方程式中的化学计量数可以是整数,也可以是分数。只能表示物质的量,不能 表示分子个数。
⑤各物质化学计量数加倍,△ H 加倍;反应逆向进行,△ H 改变符号,数值不变。
三、燃烧热
1.概念: 25 ℃, 101 kPa 时, 1 mol 纯物质完全燃烧生成稳定的化合物时所放出的热量。 燃烧热的单位用 kJ/mol 表示。
※注意以下几点:
①研究条件: 101 kPa ②反应程度:完全燃烧,产物是稳定的氧化物。
③燃烧物的物质的量: 1 mol
④研究内容:放出的热量。(Δ H0 ,单位 kJ/mol ) 四、中和热
概念:在稀溶液中,酸跟碱发生中和反应生成 1mol H 2O,这时的反应热叫中和热。
强酸与强碱的中和反应其实质是 H+和 OH-反应,其热化学方程式为:
H+(aq) +OH-(aq) =H 2O(l) Δ H=- 57.3kJ/mol
弱酸或弱碱电离要吸收热量,所以它们参加中和反应时的中和热小于
中和热的测定实验五、盖斯定律
kJ/mol 。
内容:化学反应的反应热只与反应的始态(各反应物)和终态(各生成物)有关,而与 具体反应进行的途径无关,如果一个反应可以分几步进行,则各分步反应的反应热之和与该反 应一步完成的反应热是相同的。
第二章化学反应速率与化学平衡
一、化学反应速率
1. 化学反应速率( v)
⑴ 定义:用来 衡量化学反应的快慢,单位时间内反应物或生成物的物质的量的变化
⑵ 表示方法: 单位时间内反应浓度的减少或生成物浓度的增加来表示
⑶ 计算公式: v= Δc/Δt(υ:平均速率,Δ c:浓度变化,Δ t:时间)单位: mol/ (L·s)
⑷ 影响因素:
① 决定因素(内因): 反应物的性质( 决定因素 )
② 条件因素(外因): 反应所处的条件
2.
※
注意:( 1)参加反应的物质为固体和液体,由于压强的变化对浓度几乎无影响,可以认为 反应速
率不变。
(2)惰性气体对于速率的影响 ①恒温恒容时:充入惰性气体→总压增大,但是各分压不变,各物质浓度不变→反应速率不变 ②恒温恒体时:充入惰性气体→体积增大→各反应物浓度减小→反应速率减慢
二、化学平衡
(一) 1、定义:
化学平衡状态:一定条件下,当一个可逆反应进行到 正逆反应速率相等 时,反应体系中所有参 加反应的
物质的质量或浓度保持恒定,达到表面上静止的一种到的限度即化学平衡状态。
“平衡 ”,这就是这个反应所能达
2、化学平衡的特征 逆(研究前提是可逆反应) 等(同一物质的正逆反应速率相等)
动(动态平衡) 定(各物质的浓度与质量分数恒定) 变(条件改变,平衡发生变化)
3、判断平衡的依据
例举反应混合物体系中各成分的含量
例举反应
混合物体系中各成分的含量
mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g)
①各物质的物质的量或各物质的物质的量的分数一定
②各物质的质量或各物质质量分数一定
平衡
平衡
③各气体的体积或体积分数一定
④总体积、总压力、总物质的量一定
①在单位时间内消耗了 m molA 同时生成 m molA ,即 V( 正)=V
②在单位时间内消耗了 n molB 同时消耗了 p molC ,则 V( 正)
③V(A):V(B):V(C):V(D)=m:n:p:q , V (正)不一定等于 V(逆)
④在单位时间内生成 n molB ,同时消耗了 q molD ,因均指 V
(逆)
①m+n≠ p+q 时,总压力一
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