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医疗器械临床使用管理办法 第一章 总 则第一条为加强医疗器械临床使用管理，保障医疗器械临床使用安 全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗机构管理条例》等法律法 规，制定本办法。 第二条本办法适用于各级各类医疗机构临床使用医疗器械的监督管理工作。医 疗器械临床试验管理不适用本办法。 第三条国家卫生健康委负责全国医疗器械临床使用监督管理工作。县级以上地 方卫生健康主管部门负责本行政区域内医疗器械临床使用监督管理工作。 第四条医疗机构主要负责人是本机构医疗器械临床使用管理的第一责任人。医 疗机构应当建立并完善本机构医疗器械临床使用管理制度，确保医疗器械合理 使用。 第五条县级以上地方卫生健康主管部门和医疗机构应当依据国家有关规定建立 医疗器械应急保障机制，保障突发事件的应急救治需求。 第六条医疗机构应当根据国家发布的医疗器械分类目录，对医疗器械实行分类 管理。 第七条卫生健康主管部门应当逐步完善人工智能医疗器械临床使用规范，鼓励 医疗机构加强人工智能医疗器械临床使用培训。 第二章组织机构与职责 第八条国家卫生健康委组织成立国家医疗器械临床使用专家委员会。国家医疗 器械临床使用专家委员会负责分析全国医疗器械临床使用情况，研究医疗器械 临床使用中的重点问题，提供政策咨询及建议，指导医疗器械临床合理使用。 省级卫生健康主管部门组织成立省级医疗器械临床使用专家委员会或者委托相 关组织、机构负责本行政区域内医疗器械临床使用的监测、评价等工作。 第九条二级以上医疗机构应当设立医疗器械临床使用管理委员会；其他医疗机 构应当根据本机构实际情况，配备负责医疗器械临床使用管理的专（兼）职人 员。医疗器械临床使用管理委员会由本机构负责医疗管理、质量控制、医院感 染管理、医学工程、信息等工作的相关职能部门负责人以及相关临床、医技等 科室负责人组成，负责指导和监督本机构医疗器械临床使用行为，日常管理工 作依托本机构的相关部门负责。 第十条医疗机构医疗器械临床使用管理委员会和配备的专（兼）职人员对本机 构医疗器械临床使用管理承担以下职责：（一）依法拟订医疗器械临床使用工 作制度并组织实施；（二）组织开展医疗器械临床使用安全管理、技术评估与 论证；（三）监测、评价医疗器械临床使用情况，对临床科室在用医疗器械的 使用效能进行分析、评估和反馈；监督、指导高风险医疗器械的临床使用与安 全管理；提出干预和改进医疗器械临床使用措施，指导临床合理使用；（四） 监测识别医疗器械临床使用安全风险，分析、评估使用安全事件，并提供咨询 与指导； （五）组织开展医疗器械管理法律、法规、规章和合理使用相关 制度、规范的业务知识培训，宣传医疗器械临床使用安全知识。 第十一条二级以上医疗机构应当明确本机构各相关职能部门和各相关科室的医 疗器械临床使用管理职责；相关职能部门、相关科室应当指定专人负责本部门 或者本科室的医疗器械临床使用管理工作。其他医疗机构应当根据本机构实际 情况，明确相关部门、科室和人员的职责。 第十二条二级以上医疗机构应当配备与其功能、任务、规模相适应的医学工程 及其他专业技术人员、设备和设施。 第十三条医疗器械使用科室负责医疗器械日常管理工作，做好医疗器械的登 记、定期核对、日常使用维护保养等工作。 第十四条医疗机构从事医疗器械相关工作的卫生专业技术人员，应当具备相应 的专业学历、卫生专业技术职务任职资格或者依法取得相应资格。 第十五条医疗机构应当组织开展医疗器械临床使用管理的继续教育和培训，开 展医疗器械临床使用范围、质量控制、操作规程、效果评价等培训工作。 第十六条医疗机构应当加强医疗器械信息管理，建立医疗器械及其使用信息档 案。 第十七条医疗机构应当每年开展医疗器械临床使用管理自查、评估、评价工 作，确保医疗器械临床使用的安全、有效。 第三章临床使用管理 第十八条医疗机构应当建立医疗器械临床使用技术评估与论证制度并组织实 施，开展技术需求分析和成本效益评估，确保医疗器械满足临床需求。 第十九条医疗机构购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证 明文件，建立进货查验记录制度。医疗机构应当妥善保存购入第三类医疗器械 的原始资料，并确保信息具有可追溯性。 第二十条医疗器械需要安装或者集成的，应当由生产厂家或者其授权的具备相 关服务资质的单位、医疗机构负责医学工程工作的部门依据国家有关标准实 施。医疗机构应当对医疗器械相关硬件、软件的安装、更新、升级情况进行登 记和审核，并应当进行临床验证和技术评估。 第二十一条医疗机构应当建立医疗器械验收验证制度，保证医疗器械的功能、 性能、配置要求符合购置合同以及临床诊