高脂血标本对临床检验项目的干扰及消除方法 .pdfVIP

高脂血标本对临床检验项目的干扰及消 除方法 摘要：目的：探究如何消除高脂血标本对临床检验项目的干扰，以提高分析 的准确性和可靠性。方法：研究对象为我院近一年接收的高血脂患者和同期入院 健康体检者血液标本之中筛选，根据纳入标准共计98 例高血脂患者和 98 例健康 体检者血液标本符合要求，将高血脂患者分为实验组，健康体检者血液标本分为 对照组。通过整理研究结果，将两组患者血液标本未经任何处理直接送检结果和 经乙醚提纯后再送检的两种检验结果进行比较。结果：直接送检的两组研究对象 的五项血液指标存在显著差异（P0.05），经乙醚提纯后送检两者后检验结果无 差异（P0.05）。结论：未经处理的高血脂标本将影响检验项目的准确性，采用 乙醚提纯后进 临床生化检验的方法可以消除高血脂对检验的干扰，从而保证其 行 准确性，值得临床进一步推广。 关键词：高血脂标本；临床检验；干扰因素；消除方法 由于生活条件和饮食水平逐渐升高，导致我国高血脂的发病率屡创新高，临 床需要检验的高血脂标本也随之增多，相较普通健康人而言，高血脂患者血液标 本中含有的脂蛋白导致生化临床检验标本出现浑浊、对比色等现象，从而影响临 床血液生化检验的准确性 [1]。为减少漏诊、误诊的发生，需采取各种有效的措 施减少干扰，从而提升生化检验结果，从而推动医疗卫生事业健康发展[2]。为此， 本文将探究我院高血脂标本对于生化临床检验的所产生的干扰和消除方法，现报 告如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 经纳入标准筛选，选取 2022 年 3 月至 2023 年 2 月时段内本院接受血液检验 并且符合要求的共计 98 例高血脂患者作为本次的研究对象，而对照组选取同时 段入院体检的健康人士的血液样本共计 98 例，两组患者基础资料无差异，具有 可比性。其中，实验组男女比例为 51:47，年龄下限值和上限值分别是 32 岁、79 岁，均值年龄（55.43±5.37）岁，对照组男女比例为 26:23，年龄下限值和上限 值分别是 31 岁、78 岁，均值年龄（55.56±5.41）岁，本研究所有实验组患者均 符合高血脂诊断标准，知情且自愿参与，排除认知障碍、不愿意配合、中途退出 者。 1.2 方法 实验组和对照组患者在检验前一晚上保持禁食禁水至少8 小时，于第二天早 晨空腹状态采集两组患者静脉血各 10ml，检验科工作人员对受检人员的血液样本 进行平均分割，将其分为两份,每份 5ml，其中一份血液标本未经任何处理，直接 进行全 自动生化分析仪的临床生化血液检验，另外一份血液标本，利用乙醚不溶 于水的原理，将乙醚和血清混合后，将血脂提取出来，以此减少血脂浑浊对于检 验的干扰，从而再进行临床生化检验[3]。 1.3 观察指标 整理研究结果，将实验组和对照组血液标本未经处理直接送检和经乙醚提纯 后在送检的两次血液生化检查结果进行比较。 1.4 统计学方法 采用 SPSS25.0 对数据进行分析，若 P0.05 表示差异显著具有统计学意义。 2 结果 整理研究数据，根据表 1 可知，实验组和对照组血液标本未经任何处理直接 送检，在 ALT （U/L）、ATS、(U/L)、TP(g/L)、TB(mol/L)、Cr(umol/L)五项血液 指标均存在显著差异(P0.05)，而 GGT (U/L)、CK （U/L）两项指标差异不明显 （P0.05）。而将两组血液标本经过乙醚提纯后再次送检，七项血液指标基本持 平（P0.05）。 表 1 对比两组直接送检和经乙醚提纯后再送检两种方法的检验结果 组 n ALT ATS TP TB GGT Cr(u CK 别 (U/L) mol/L) （U/L） （U/ (U/L (g/L (mol L） ) ) /L) 直接送检 实 9 20.2 21.8 85.5 11.8 45.1 87.6 95.4 验 8 1±4.23