QP0品质记录管制程序.docxVIP

.目的： LI制定与维持各项品质记录的识别、收集、索引、建档、维护、取阅与废弃等处理程序，以证实达成 所需的产品及品质系统有效动作。 1.2确保品质记录清晰易读，且可辨别是指何种产品，其储存和保管方式应便于存取，并提供适宜的环 境以防止其损坏、变质、涂改和遗失。 .范围：凡本公司有关品质记录及客户提供的相关品质记录。 .定义： 品质记录：有关于设计、检查、量测、试验、调查、稽核、训练、审查或相关结果的品质记录及图表, 包括顾客指定的记录,可用以分析和鉴定品质趋势及矫正预防措施的必要性和其有效性。 4.流程: 流程 权责单位 相关说明 使用表单 品质表单制作 相关单位 《体系文件管制程序》《体系 文件格式及书写规定》 N 相关单位 权责主管 体系管理办 公室 依文件编号及版次要求赋予表 单编号及版次 ［品质记录总览表］ 编号登录 体系管理办 公室 各相关单位使用表单须为最新 版本 发行使用 1 相关单位 禁用铅笔书写、修改，应以水 笔或圆珠笔书写、划线修改， 如修改应由修订人签认 品质记录制作 N 相关单位 权责主管 表单须经权责主管审查及核准 后方可生效 分类 汇整、索引、建档 相关单位 可按客户别、产品别、制程别、生 产线别、时间别等分类 相关单位 依保存期限保管 储存维护 相关单位 ［品质记录借阅申请表］ 记录调阅 相关单位 8件档案销毁申请单］ 逾期销毁申请 4^