高分子物理期末试题库.docx

一． 名词解释（15 分） 1、链段：高分子链上能独立运动（或自由取向）最小单元。 2、溶胀：高聚物溶解前吸收溶剂而体积增大的现象。 3、蠕变：在应力和温度均一定的条件下，高聚物的形变随时间而增大的现象。 4、介电损耗：在交变电场的作用下，电介质由于极化而消耗的电能。 5、构象 ：由于内旋转而产生的高分子链在空间的排列。 二． 选择题（20 分） 高聚物玻璃化转变实质是：（B） A、相变过程，B、松弛过程，C、熔融过程。 下列方法中可测得数均分子量的方法有：（B、C、D） A、粘度法，B、沸点升高，C、膜渗透压，D、GPC 法，E、光散射法。 下列高聚物中，在室温下可以溶解的有：（A、B、D） A、尼龙-66，B、PET，C、LDPE，D、聚乙酸乙烯酯，E、聚乙 烯醇。 结晶高聚物熔点高低与熔限宽窄取决于：（C） A、退火时间，B、结晶速度，C、结晶温度，D、相变热，E、液 压大小。 橡胶产生弹性的原因是拉伸过程中：（C） A、体积变化，B、内能变化，C、熵变。 欲获得介电损耗小的 PS 产品，应选择：（A） A、本体聚合物，B、乳液聚合物，C、定向聚合物，D、加有增塑 剂的聚合物。 下列参数中可作为选择溶剂依据的有：（B、C、D、E） A、均方末端距，B、溶解度参数δ，C、高聚物-溶剂相互作参数， -来源网络，仅供个人学习参考 -来源网络，仅供个人学习参考 -来源网络，仅供个人学习参考 D、第二维利系数 A ，E、特性粘数[η]。 2 加工聚碳酸酯时，欲获提高流动性最有效的措施是：（E） A、增加切应力，B、增加分子量，C、采用分子量分布窄的产品， D、降低温度，E、增加温度。 高聚物的结晶度增加，则：（B） A、抗冲击强度增加，B、拉伸强度增加，C、取向度增加，D、透 明性增加。 在室温下，加一固定重量的物体于橡皮并保持这一恒定张力， 当橡皮受热时，重物的位置将：（B） A、下降，B、上升，C、基本不变，D、无法预测。 三.根据题意，比较大小（用“”或“”排列）（21 分） 1． 比较玻璃化转变温度 Tg 的高低：（BCA） A、聚己二酸乙二醇酯，B、聚碳酸酯，C、聚氯乙烯。2．较抗蠕变性的大小：（ACB） A、酚醛塑料，B、聚丙烯，C、聚苯乙烯。3．比较熔点：（BCA） A、聚乙烯，B、聚四氟烯，C、聚甲醛。 4． 比较耐水性：（BCA） A、聚乙烯醇，B、聚乙酸乙烯酯，C、维尼纶。5．比较抗冲击强度：（AB） A、高密度聚乙烯，B、低密度聚乙烯。6．比较耐汽油性：（AB） A、丁苯橡胶，B、丁腈橡胶。 7．比较脆化温度 T ：（AB） b A、聚碳酸酯，B、聚甲基丙烯酸甲酯。 四．填空题（21 分） 1．橡胶分子间应有适度交联，其原因是防止不可逆形变 (分子间滑落 ) 。 2．与低分子化合物相比，高聚物所独有的性能有高弹性，高粘性， 溶胀性， 比强度高。 分子量相同的线型聚乙烯和支化聚乙烯的混合试样，当采用溶解度 分级时，不能将它们分开， 这是由于溶解度相同，而采用 GPC 法则能够分开，这是由于流体力学体积 不同，前者大于后者。 用作防震、隔音的高分子材料，要求具有尽可能大的力学内耗 (阻尼)。 高聚物的结晶形态有单晶、球晶、串晶或柱晶、伸直链晶体， 它们的形成条件分别是极稀溶液、熔体冷却或浓溶液、应力作用下浓溶液、高温高压下熔体。 高聚物熔体的弹性表现为法向应力效应(爬杆,韦森堡)、挤出物胀大、不稳定流动(熔体破碎)。 测定玻璃化转变温度 Tg 的方法有热机械(ε -Τ )法、膨胀计法、 DSC 或 DTA、 动态力学法。 五．简要回答下列问题（18 分） 分子量对高聚物的 T 、T 、T 和η 的影响。 g m f 0 答：分子量对T 基本无影响T =T (∞)-K/—M— (1.5 分) g g g n 分子量较低时T 也低,当分子量升高时，T 也增高.当分子量再增高时，T 基本变化不大，甚至无关 m m m 了。 1/T =1/T。 +R/△Hu-2/—X— （1.5 分） m m n 分子量增加，T 增高（1.5 分） f η =K—M— 1.0_1.6M —M— w c w η =K—M— 3.4M —M— （1.5 分） w c w (不一定要求公式，叙述清楚就行了) 现有四个无标签的样品，它们分别是天然橡胶、聚苯乙烯、尼龙 -6 和硫化天然橡胶，试用一种物理方法予以鉴别，并简要说明之。 答：利用热机械曲线法就可以鉴别（每条曲线1.5 分） ε ε 试画出天然高橡聚胶物熔体的全流动曲线（双聚对苯数乙烯座标），标出并说明η 。、 η 、η a 的物理意义。 ∞ η 为零切粘度，高聚物熔体处于第一牛顿区。