吉非替尼治疗非小细胞肺癌的有效性和安全性.docxVIP

吉非替尼治疗非小细胞肺癌的有效性和安全性 在过去10年中，癌症仍然是癌症死亡的主要原因之一。2009年我国卫生统计年鉴显示,肺癌导致的死亡高居所有癌症死亡的首位(30.83/10万),且男性明显高于女性(41.34/10万vs 19.84/10万)。 非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)早期通常无症状,70%-80%患者在确诊时已属晚期。含铂类的化疗药物是目前晚期NSCLC的标准一线化疗方案,但总有效率仅为30%-40%,中位生存期仅为8个月-11个月。多西紫杉醇是二线化疗中的首选药物,可有效延长患者的中位生存时间。近年来随着对基因和信号转导研究的进展,分子靶向治疗为肿瘤的治疗提供了新的思路。吉非替尼(易瑞沙)是一种口服的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。在II期临床试验中,对于进展期或脑转移的NSCLC口服250 mg/d吉非替尼有明显的抗肿瘤效果,且耐受性较好。但也有研究报道,吉非替尼并不能增加NSCLC患者的总生存率和无疾病生存期,且出现更多的毒性反应。 因此,本文按照Cochrane系统评价方法,对吉非替尼治疗NSCLC的临床疗效和安全性进行系统全面的评估,以期为临床应用提供科学依据。 1 材料和方法 1.1 r和dcr的计算 生存期从病人被随机分组至不能耐受化疗或者死亡为止。ORR=(CR+PR)/总例数,DCR=(CR+PR