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第六章-化学反应与能量 PAGE PAGE 13 第六章 化学反应与能量 第1节　化学能与热能 考点1 焓变与反应热 1．焓变和反应热 (1)反应热：化学反应中放出或吸收的热量。 (2)焓变：生成物与反应物的内能差，ΔH＝H(生成物)－H(反应物)。在恒压条件下化学反应的热效应，其符号为ΔH，单位是 kJ·mol－1。 2．吸热反应和放热反应 (1)反应特点 ①从能量高低角度理解 ②从化学键角度理解 (2)常见的吸热反应和放热反应 ①放热反应：大多数化合反应、中和反应、金属与酸的反应、所有的燃烧反应。 ②吸热反应：大多数分解反应、盐的水解反应、 表明了化学反应中的物质变化和能量变化。如：2H2(g)＋O2(g)===2H2O(l)　ΔH＝－571.6 kJ·mol－1表示在 25 ℃、101 kPa条件下，2_mol氢气和 1_mol氧气反应生成 2_mol液态水时放出 571.6_kJ的热量。 3．书写热化学方程式的“六注意” “五审”突破热化学方程式的正误判断 1．燃烧热和中和热的比较 2．中和热的测定 (1)装置(请在横线上填写仪器名称)。 (2)计算公式：ΔH＝－eq \f(0.418?t2－t1?,0.025) kJ·mol－1 t1——起始温度，t2——终止温度。 (3)注意事项。 ①泡沫塑料板和碎泡沫塑料(或纸条)的作用是保温隔热，减少实验过程中的热量损失。 ②为保证酸完全中和，采取的措施是碱稍过量。 ③因为弱酸或弱碱存在电离平衡，电离过程需要吸热，实验中若使用弱酸、弱碱则测得的反应热数值偏小。 3．能源 (1)燃烧热定义中的“完全燃烧”是指物质中下列元素完全转变成对应的氧化物：C→CO2(g)，H→H2O(l)，S→SO2(g)等。 (2)燃烧热是以1 mol物质完全燃烧所放出的热量来定义的，因此在书写它的热化学方程式时，应以燃烧1 mol物质为标准来配平其余物质的化学计量数。例如：CO(g)＋eq \f(1,2)O2(g)===CO2(g)　ΔH＝－283.0 kJ·mol－1，即CO的燃烧热ΔH＝－283.0 kJ·mol－1。 (3)中和热是强酸和强碱的稀溶液反应生成1 mol H2O放出的热量，ΔH＝－57.3 kJ·mol－1，弱酸、弱碱电离时吸热，生成1 mol H2O放出的热量小于57.3 kJ，浓硫酸稀释时放热，与强碱反应生成1 mol H2O放出的热量大于 57.3 kJ。 中和热测定实验中的注意事项 (1)注意温度相同。必须确保酸、碱两种溶液的温度相同。 (2)注意酸、碱的浓度大小。为使测得的中和热更准确，所用盐酸和NaOH溶液的浓度宜小不宜大。 (3)注意保温。必须确保实验过程中酸、碱中和反应放出的热量不能扩散到测定仪器以外。 (4)注意温度计的使用。实验宜使用精确度为0.1 ℃的温度计，且测量时应尽可能读准。温度计的水银球要完全浸没在溶液中，而且要稳定一段时间后再读数，以提高所测温度的精度。 (5)注意两个近似。一个是体系的比热容近似等于水的比热容，二是酸、碱溶液的密度近似等于水的密度。 考点4 反应热计算的四种方法 方法1　利用热化学方程式进行有关计算或比较 (1)计算依据：反应热与反应物的物质的量成正比。 (2)计算方法 ①eq \b\lc\ \rc\](\a\vs4\al\co1(热化学方程式,n?反应物?或n?生成物?))―→反应热 ②一定量反应物(或生成物)―→放出(吸收)热量eq \o(――→,\s\up7(换算))1 mol 反应物(生成物)热效应―→扩大相应倍数。 (3)注意事项 ①热化学方程式中化学计量数表示的物质的量与已知物质的量之间的比例关系。 ②列比例时注意上下单位一致。 反应热的比较方法 (1)吸热反应的ΔH肯定比放热反应的大(前者0，后者0)。 (2)产物相同时，同种气态物质燃烧放出的热量比等量的固态物质燃烧放出的热量多；反应物相同时，生成同种液态物质放出的热量比生成等量的气态物质放出的热量多。 (3)生成等量的水时，强酸和强碱的稀溶液反应比弱酸和强碱(或弱碱和强酸，或弱酸和弱碱)的稀溶液反应放出的热量多。 (4)对于可逆反应，因反应不能进行完全，实际反应过程中放出或吸收的热量要小于相应热化学方程式中的反应热数值。 方法2　根据燃烧热数据，计算反应放出的热量 计算公式：Q＝燃烧热×n(可燃物的物质的量)，如H2的燃烧热为ΔH＝－285.8 kJ·mol－1，燃烧2 mol H2放出的热量为2 mol×285.8 kJ·mol－1＝571.6 kJ。 方法3　根据键能计算 根据化学键断裂和形成过程中的能量变化计算反应热时，需注意断键和成键的总数，必须是断键和成键时吸收或放出的总能量。如H2与Cl2燃烧生成HCl的反应，H2(g)＋Cl2