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糖尿病患者外周血内皮祖细胞(EPCs)归巢能力的研究的中期报告
糖尿病是一种常见的代谢性疾病,患病人数逐年增多。糖尿病患者存在多种并发症,其中心血管病变是最常见和具有严重危害的一种。外周血内皮祖细胞(EPCs)具有修复血管内皮、促进新血管生长的功能,因此被广泛应用于心血管疾病的治疗。但是研究表明,糖尿病患者的EPCs数量和功能受到严重损伤,从而影响了其归巢能力。因此,糖尿病患者的EPCs归巢能力的研究尤为重要。
本研究旨在探讨糖尿病患者EPCs归巢能力的变化,并研究其机制。首先,我们采集了10名2型糖尿病患者和10名年龄、性别匹配的健康志愿者的外周血,使用荧光激活细胞分选(FACS)技术分选出EPCs,并进行鉴定。结果表明,糖尿病患者的EPCs数量明显低于正常人,且EPCs表型异常,表达VEGFR-2和CD34的比例较低,表达CD133的比例较高。
其次,我们采集了EPCs,将其转染敲除SHP-2基因,以糖尿病模型小鼠为实验对象进行动物实验。结果表明,SHP-2基因敲除后,糖尿病小鼠的EPCs修复血管能力减弱,归巢能力下降,VEGFR-2和CD34表达减弱,CD133表达增加。
综上,我们发现糖尿病患者的EPCs数量和功能异常,其中SHP-2可能与其归巢能力的下降相关。该研究为糖尿病患者心血管疾病的治疗提供了基础科研支持。
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