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盐霉素逆转胃癌细胞SGC-7901VCR多药耐药的实验研究的中期报告
盐霉素是一种广谱抗生素,对多种细菌具有有效的治疗作用。此外,盐霉素还具有抗肿瘤活性,对肝、肺、乳腺等多种癌细胞具有明显的抑制作用。然而,多药耐药是目前胃癌治疗中面临的主要难题之一。
本研究旨在探讨盐霉素在逆转胃癌细胞SGC-7901VCR多药耐药中的作用机制。首先,在实验室中培养胃癌细胞株SGC-7901及其多药耐药细胞株SGC-7901VCR,通过MTT法检测不同浓度的盐霉素对细胞的抑制作用。结果显示,盐霉素可以抑制SGC-7901和SGC-7901VCR的增殖,对SGC-7901VCR的抑制作用显著高于SGC-7901。
接下来,我们对盐霉素逆转SGC-7901VCR多药耐药的作用机制进行了初步探究。通过Western blotting检测药物转运蛋白P-gp和MGMT的表达水平发现,SGC-7901VCR细胞中P-gp和MGMT的表达水平明显高于SGC-7901。而经过盐霉素处理后,SGC-7901VCR细胞中P-gp和MGMT的表达水平均有所下降,且下降的程度随着盐霉素浓度的升高而增加。
综合上述结果,我们初步认为,盐霉素可以逆转胃癌细胞SGC-7901VCR的多药耐药,其作用机制可能与抑制P-gp和MGMT表达有关。然而,由于实验还在进行中,需要更进一步的探究,以进一步明确盐霉素在逆转胃癌细胞SGC-7901VCR多药耐药方面的作用机制。
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