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- 2023-10-25 发布于上海
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南京工业大学
南京工业大学 高分子物理 试题(A)卷(闭)
200X-200X 学年第二学期 使用班级 高材 0X01-0X02 班级 学号 姓名
题号一二
题号
一
二
三
四
五
总分
得分
时温等效原理
构型
高分子溶液
假塑性流体
4. 蠕变
二、是非题(对的在括号内打√,错的打×)(1×10=10 分)
强迫高弹形变与高弹形变对应的运动单元都是链段,因而其本质和表现形式都是一样的。
( )
高聚物结晶后, 拉伸强度上升, 冲击强度下降。 ( )
高聚物的粘流温度大小反比于分子量。 ( )
结晶高聚物的耐溶剂能力优于非晶态高聚物。高分子 溶剂体系中,若第二维利系
结晶高聚物的耐溶剂能力优于非晶态高聚物。
高分子 溶剂体系中,若第二维利系数A <0,则溶剂为良溶剂
( )
( )
7. 高聚物中的极性基团越多,则刚性越差
( )
8. 用于减震的高分子阻尼材料,其内耗越小越好
( )
9. 结晶高聚物加热至熔点时,将进入粘流态
( )
10. 氯化聚乙烯结构中, 由于含有极性的氯原子, 所以其弹性比聚丙烯差。
( )
2
三、简答题:分析各题是否有错,并简要说明原因(5×5=25 分)
T 、T 均是相变温度。
g m
如果聚丙烯的等规度不高,则可采用改变其构象的方法使其等规度提高。
聚乙烯交联后,抗蠕变能力明显增强。
温度越高,高聚物的结晶速度越快。
PMMA 的粘流活化能大,可采用提高剪切速率的方法降低加工粘度。
四、解答题〔5×8=40 分〕
排出下列高聚物的玻璃化转变温度高低顺序,并简述理由。 a.硅橡胶 b.聚乙烯 c.聚丙烯腈 d.聚丙烯 e.聚氯乙烯
绘出线型高聚物和交联高聚物的应力松弛曲线,并对曲线的特征加以说明。
比较聚乙烯、聚丙烯、尼龙 66 的拉伸强度大小,并说明理由。
绘出玻璃态高聚物的应力-应变曲线,并分别标出(a)拉伸强度;(b)断裂伸长率;(c)拉伸模量;(d)屈服强度;(e)断裂能
判断下列聚合物能否在室温溶于各自的良溶剂,为什么?
a.聚乙烯 b.尼龙 6 c.聚苯乙烯 d.交联天然橡胶 e.聚氯乙烯
f.SBS 热塑性弹性体
五、计算题〔15 分〕
1.苯乙烯-丁二烯共聚物(溶度参数δ=16.7)难溶于戊烷(δ=14.4)和 醋酸乙烯酯(δ=17.8)。若选用上述两种溶剂的混合物,什么配比时对共聚物的溶解能力最佳?(10 分)
10 N5 -22.由聚异丁烯的时-温等效叠合主曲线知道,在298K 下其应力松驰到 .m 约需 10h。试用
10 N
WLF 方程估计它在 253K 应力松驰到同一数值所需的时间。已知聚异丁烯的玻璃化温度 Tg 为203K。(10 分)
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