3-5,5-二甲基-1,3-二烷-2-丁烯醛的合成.docxVIP

3-5,5-二甲基-1,3-二烷-2-丁烯醛的合成 1 反应路线及反应条件 2、7-二甲基二苯、4-6-二羧基二羧基，8-二羧基二羧基，通常为淡黄色粉末，温度分别为157159c，室温稳定，乙醇和石油醚易于混合，微溶于水。它是合成胡萝卜的重要手段。它对研究婴儿、色素、食品添加剂和食品原料具有重要影响。在中国，它是一种重要的药物、色素、食品添加剂和食品添加剂。随着中国优先用品水生植物的使用，以及十二烷基二羧基的合成具有重要意义。十烷基二羧基年产量有罗伊木公司和巴斯夫公司。1959年，罗伊木科以1-羟色胺-1-丙烯为原料，通过乙氧基化、乙烯化和加氢等8步反应合成了巴氏三羟基二羧基。该工艺的反应条件非常严格，总收率仅为21%。巴斯夫公司于20世纪60年代采用1-4-二氯-2-羧基。通过添加和脱皮剂反应合成了十二羟基二羧基，总收率提高到39%。缺点是原料昂贵。1994年，该公司的hage以苯乙烯-1-硝基-1-羟基）-5、5-甲基-1和3-二羧基为原料，合成10-3羟基二羧基[10-12]。上述工艺的特点是联合工艺，从反应原材料中逐渐提取十碳三烯基。有很多步骤，收集速度也不理想。 作者在前期研究基础上,采用并联工艺,以4-乙酰氧基-2-甲基-2-丁烯醛(Ⅰ五碳醛)为原料,经醛基保护、酯交换、催化氧化合成3-(5,5-二甲基-1,3-二噁烷-2-基)-2-丁烯醛(Ⅳ);2-(3-羟基-1-