甾体激素类药物的分析4.pptVIP

（4）与HNO3-AgNO3的沉淀反应 适用：甾体激素类药物C21位上有氯原子取代，如丙酸氯倍他索。 机理： 有机氯原子 水解 加热 无机氯原子 结合在母核 环上的氯原子 氧瓶燃烧法 破坏 无机氯原子 硝酸—硝酸银 AgCl 本文档共63页；当前第30页；编辑于星期一\17点50分 原理：一些甾体激素类药物具有醋酸酯、戊酸酯及已酸酯的结构，可先行水解，根据水解产物来鉴别。 7、水解产物的反应 适用： 本类药物C3、C17或C21位上羟基的酯 结果： 醋酸酯水解后生成的醋酸可与乙醇反应，生成有香气醋酸乙酯。 戊酸或己酸酯类水解后可生成有特臭的戊酸或己酸，进行鉴别。 本文档共63页；当前第31页；编辑于星期一\17点50分 三、制备衍生物测熔点 （二）酯的水解 醇制KOH 水解 m.p.为150℃~ 156℃ （一）酯的生成 + KOH 丙酸睾丸素 睾丸素 m.p.为201℃ + 本文档共63页；当前第32页；编辑于星期一\17点50分 m.p.约182℃（分解） （三）缩氨基脲的生成 苯丙酸诺龙 苯丙酸诺龙缩氨脲 H2NCONHNH2 （四）酮肟的生成 炔诺酮 HONH2 炔诺酮肟 m.p.约195℃（分解） 醋酸泼尼松 本文档共63页；当前第33页；编辑于星期一\17点50分 △４-3-酮 （五）UV-ViS分