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microrna与癌相关研究进展 肿瘤是由细胞无控制区域传播的，损伤细胞不能正常死亡。细胞有几种保护措施, 保证在发育过程中和成体中的细胞通过一种协调的机制, 进行正常的分裂、分化和死亡。多种调控因子通过基因表达的开关, 调节细胞分裂和分化。在肿瘤, 被称为肿瘤抑制基因和癌基因表达失调。大多数肿瘤抑制基因和癌基因都是从DNA转录成RNA, 然后翻译成蛋白质, 行使其生物学功能。然而, 最近的调查结果表明, 致癌过程与一些微小RNA (miRNAs) 表达的变化相关, 这表明其中一些miRNAs起肿瘤抑制基因和癌基因的作用。 MiRNA是一类内源性、保守的小的调节RNA分子, 长度为19～23个核苷酸。广泛存在于真核生物中, 通过碱基配对的方式作用于相应靶mRNA, 导致靶mRNA降解或转录后翻译受抑。Lee等首先于1993年在C. elegans发现miRNA这一家族的第一个成员lin-4。lin-4通过碱基配对的方式结合到靶基因lin-4的mRNA的3′末端非翻译区 (3′UTR) , 抑制lin-4的翻译。2000年Reinhart等发现了另一个类似的具有转录后调节功能的小分子RNA:let-7。目前随着对miRNA研究的深入, 发现它们具有调节多种细胞进程包括凋亡、分化和细胞增殖的功能。这些效应通过调控信号分子 (如细胞因子、生长因子、转录因子、促凋亡和抗凋亡基因) 的表达