医院强检（非强检）计量器具周期检定制度.pdfVIP

医院强检 非强检 计量器具周期检定制度 （ ） 1、所有医用计量器具必须登记建档。新装备入院的医 疗仪器设备，如属国家强检范围之内的，由销售方完成首次 计量检定证书》 计量检定并取得 《 ，进口强检仪器设备要有 国家相关部门颁发的 《 》 验收合格后入库 型式批准证书 ， 。 入库后的计量器具，计量室要立即建立计量检定档案。 2、本院医用工作强检计量器具周期性检定德阳市技术 监督局管辖，毎年按规定定期由医学装备科负责向市技术监 督局申请周期性检定。 3、我院所使用的医用计量器具须经上级计量检定部门 检定合格后 方可使用 任何单位和个人都应配合和协助计 ， 。 量检定人员做好计量检定工作 确保年度强检计量器具周检 。 率达到 90%以上，检定合格的计量器具由计量管理员负责组 织及时交付临床科室使用。 4、强制检定的医用计量器具，必须在周检合格期内使 用 不合格或超期者严禁使用 不合格的计量器具经修理和 ， 。 检定后仍不合格，应将其降级使用或报废处理，并在计量器 具的总账和台帐中分别登录。 5、非强检计量器具自行规定检定周期，并向检定机构 申请检定或校准。 6、各临床科室必须按时按量完成本科在用医用计量器 具的周期性检定工作 如有漏检或不配合部门，按医院质控 。 标准处罚。