有机物烃的知识总结.docxVIP

有机物的复习 熟记高中常见的官能团：-X （卤素），碳碳双键，碳碳三键，-0H （羟基，分醇羟基和酚羟基两 种）-CHOJ 醛基），-COOH （短基），-N02 （硝基），-S03H （磺基）、-NH2 （氨基） 饱和炷 环烷炷（CnH2n （n33）如：环丙烷（C3H6）与单烯炷互为 同分异构体 烷炷（CnH2n+2）代表甲烷 J稀炷（CnH2n （n32）代表乙烯 稀炷（CnH2n-2） （n32）代表物：乙快 不饱和炷芳象炷（CnH2n-6） （n36）代表物：苯 一、甲烷 1、甲烷物理性质：甲烷俗名沼气（存在于池沼中X坑气天然气（地壳中）。甲烷是无色、可 燃和无毒的气体，难溶于水，密度比空气小，是炷中含炭量最底，含氢量最高的气体。 H, 早 H ：匚：H H—q-H 2、 甲烷结构特点：分子式：CH4；电子式： H 结构式： H 空间结构：正四 面体 3、 甲烷的化学性质 （1） 稳定性：一般情况下，性质很稳定，跟强酸、强碱或强氧化剂等不反应。 （2） 可燃性：CH +20 点燃 CO +2H 0 4 2 2 2 （3） 取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应叫取代反 应。 甲烷与氯气在光照条件下反应，黄绿色逐渐,瓶壁出现,说明产生了不溶于 水的物质。瓶口有，使湿石蕊试纸变,推断有氯化氢生成。四个反应的方程式 O （4）热分解：受热会分解 注意：一氯甲烷是气态；另外三个为液态：二氯甲烷、（CHcq三氯甲烷，俗名氯仿）ccq四氯 甲烷，又叫四氯化碳（密度比水大）注意电子式的书写 二、乙烯 物理性质：无色稍有气味的气体，比空气略轻，难溶于水 乙烯的分子结构. 分子式：C H电子式： H H 结构式： h 结构特点：键角为120。。 2 4 H : C :: C : H 1 1 H - C = C - H 双键碳原子与其所连接的四个原子共平面。结构简式：ch2 = ch2 乙烯的性质. 加成反应（与X2、H2. HX、d。等）乙烯可使漠水褪色 CH=CH +Br CC1d BrCH CH Br TOC \o 1-5 \h \z 2 2 2 V 2 2 CH =CHO + HO 催化剑 CH CH OH CH2=CH2 + HX 傕化剂* CH3CH2X 山 加聚反应（与自身、其他烯炷）〃如2=如2催化剂Neg—C此 氧化反应：（1）c H （g） + 30 （g）点燃 2CO （g） + 2H。⑴ + 1411KJ 2 4 2 2 2 （2）.使高镒酸钾溶液褪色. 加成反应——有机物分里不饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应 叫做加成反应. 4乙烯的制取乙烯的实验室制法.反应原理：（浓H2SO4起催化剂和脱水剂的作用）（注意消去 后应） 浓叩0 F = + ）乂言） CH CH,OH 掌 4 ch, CH「+H,0 J z 1/UU 2 2 2 制取乙烯时，要认真检查装置的气密性，以防加热时因漏气而引起燃烧。 将反应物混合时，要将浓硫酸缓慢地注入到乙醇中，边注入边轻轻地摇匀。 乙醇与浓硫酸的体积比为1 : 3时实验效果比较好 在给反应物加热时，温度要迅速地升高到170 °C以上（由于乙烯与浓硫酸的混合物在130 °C? 140 °C时会发生生成乙米的反应：） 在制取乙烯的实验中，要在烧瓶中放入几小块碎瓷片防止暴沸。温度计插入液面下。 5、烯的用途：制取酒精、橡胶、塑料等，并能催熟果实.乙烯的产量是衡量一个国家（石油化 X）工业发展水平的标准. 三、乙焕 1、乙快的分子结构： 分子式：C2H2电子式：H:C：：C:H 结构式：H—c=c—H 结构简式：CH=CH （4个原子共 直线）直线型昴* 2乙快的性质： （1）物理性质： 乙快又名电石气。纯乙快是无色、无臭味的气体，d=l. 16g/L (比空气稍轻)，微溶于水， 易溶于有机溶剂。 乙快的化学性质和用途： 氧化反应： 可燃性：乙快在里燃烧时，产生的氧快焰的温度很高(3000°C以上)，可用来切割和焊接 金属。 可被KMnO溶液氧化：能使KMnO溶液退色 4 4 加成反应： =C「H1J--S乙烯HOC- =C「H 1J--S乙烯 HOC- 另外，有：CH三CH+H Ni CH =CH 2 2 2 A H千=9 一庶改一严 1 r 1’ 9-四澳乙烷+J CH =CH +H — CH —CH 2 2 2 3 3 A CH=CH+HC1 —电％ CH =CHC1 2 150-160°C 氯乙烯可发生聚合反应： 所以，从乙快可制得聚氯乙烯塑料。 乙快的制法： 实验室制法： 药品：电石、水(通常用饱和食盐水) 原理：CaC+2H0—CH f +Ca(OH)+\27KJ 2 2 2 2 2 装置：固+液一气 收集：