有机化学之甲烷.docxVIP

一、有机物和烃 有机物：含碳的化合物叫做有机物。组成有机物的元素除碳外，常有氢、氧、还有氮、 硫、卤素、磷等。 有机物和无机物的区别： 性质和反应 有机物 无机物 溶解性 多数不溶于水，易溶于有机溶剂， 如油脂溶于汽油，煤油溶于苯。 多数溶于水，而不溶于有机溶 剂，如食盐、明矶溶于水。 耐热性 多数不耐热；熔点较低，（400° C 以下）。如淀粉、蔗糖、蛋白质、脂 肪受热分解；C20H42熔点36.4° C, 尿素132° Co 多数耐热难熔化；熔点一般很 高。如食盐、明矶、氧化铜加热 难熔，NaCl熔点801° Co 可燃性 多数可以燃烧，如棉花、汽油、天 然气都可以燃烧。 多数不可以燃烧，如CaCO3、 MnCl2不可以燃烧。 电离性 多数是非电解质，如酒精、乙醚、 苯都是非电解质、溶液不电离、不 导电。 多数是电解质，如盐酸、氢氧化 钠、氯化镁的水溶液是强电解 质。 化学反应 一般复杂，副反应多，较慢，如生 成乙酸乙酯的酯化反应在常温下要 16年才达到平衡。 一般简单，副反应少，反应快， 如氯化钠和硝酸银反应瞬间完 成。 二、烃 仅含有碳和氢两种元素的有机物称为烃。 三、甲烷分子组成与结构 1、 三式：分子式： ;电子式： 结构式： 。 2、 甲烷空间结构的描述：甲烷是 结构，碳原子位于，顶点都是 0 3、 甲烷分子结构的参数：键角都是；键长1.09X10-10m；键能是413kJ/molo 二、甲烷的性质 1、物理性质：__色__味 体，比空气, 溶于水。 2、化学性质：一般情况下，性质 稳定，跟强酸、强碱或强氧化剂等 反应; 故不与酸性高锰酸钾溶液反应。 ⑴燃烧反应 ⑵光照取代： 取代反应：有机物某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应叫取代反应。 注：取代反应与置换反应区别如下: 职代反应 置换反应 可与单质或化合物发生取代， 生成物中不一定有单质 一般是分子之间的反应，受反 反应物和生成物中一定有单质 水溶被中进行，向单一方向反 应条件的影响逐步取代，很多反应 是可逆的，速率慢 应，遵循金雇或非金雇活动性 顺序 速率快 1000V ⑶热解反应：CH4 C+2H2 f 4、实验： 甲烷与氯气在光照条件下反应 现象：①黄绿色逐渐 瓶壁出现，说明产生了不溶于水的物质。 瓶口有，使湿石蕊试纸变—，推断有氯化氢生成。 有白色沉淀析出 三、烷烃 烷烃定义及通性： 烃的分子里 达到“饱和”的链烃叫做饱和链烃，也叫烷烃。通 式： (nAl)，如乙烷、丙烷、丁烷等。通性：①1W4 体，溶沸点、密度随碳原 子数增大而②通常状况下，—稳定，与酸、碱和氧化剂—反应，也难与其它物 质化合。③可燃：在空气中燃烧生成。④取代：在光照条件下，都能与 氯气等发生 反应。 烷烃的命名： 烷烃的命名方法一一根据分子里所含碳原子的数目来命名。 碳原子数在十以下的，依次用 来表示。如： 戊烷、辛烷等。 碳原子数在十以上的，就用 来表示。如：十一烷、十七烷等 烃基一 所剩余的部分。一般用“R一”表示。如果这种烃 是烷烃，那么烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子团叫烷基。如：一ch3叫—基，一 ch2ch3 叫 基。 2、烷烃的命名 首先选择主链：选择分子中最长碳链称作某烷(由主链C原子数决定烷的名称)； 若有两条碳链等长，则以含取代基(或支链)多者为主链。 对主链碳原子编号：从离取代基最近的一端编起(以阿拉伯数字)；若在离两端等 距离的位置同时出现取代基时，则从哪端编号能使取代基位置之和最小，就从哪一端编起。 (3 )写出烷烃的系统名称. 2、 同系物：相似，在分子组成上 的物质互称为同系物。如： 甲烷、乙烷、丙烷互称为同系物，它们都属于烷烃。 3、 同分异构体：化合物具有相同的，但具有 的现象，叫做同分异构现 象。如正丁烷和异丁烷。具有 现象的化合物互称为同分异构体。 一、同系物规律 1、同系物的判断规律：（1）一差（分子组成至少相差一个CH2原子团）（2） 一同（具有 相同的通式）（3）二相似（结构相似，化学性质相似） 二、同分异构体面面观：具有相同分子式而分子结构不同的物质 1、同分异构体的种类 （1） 碳架异构（指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构）； （2） 位置异构（指官能团或取代基在碳架上的位置不同而造成的异构），也可以说官能 团位置异构 （3） 类别异构（指有机物分子中的官能团不同或有机物类别不同而造成的异构，也叫官 能团异构）。 （D ）1、在光照条件下，将等物质的量的CH4和C12充分反应后，得到的产物的物质 的量最多的是 4 2 A、CH3C1 B、CH2C12 C、CC14 D、HC1 （AC③）2、下列物质在一定条件下可与CH4发生化学反应的是 A.氯气 B.漠水 C.氧气 D.酸性KMnO溶液 4 （C ）