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有机物组成和结构的几种表示方法 种类 实例 含义 分子式 C2H4 用兀素符号表示物质分子组成的式子，可反 映出一个分子中原子的种类和数目 最简式（实验 式） ch2 ①表示物质组成的各元素原子最简整数比的 式子;②由最简式可求最简式量；③分子式是 最简式的整数倍 电子式 用“?〃或“X”表示原子最外层电子成键情 况的式子 结构式 ①具有化学式所能表示的意义，能反映物质 的结构；②表示分子中原子的结合或排列顺 序的式子，但不表示空间构型 结构简式 CH2===CH2 结构式的简便写法，着重突出结构特点（官能 团） 球棍模型 小球表示原子，短棍表示价键（单键、双键 或三键） 比例模型 用不同体积的小球表示不同大小的原子 比较乙酸、水、乙醇 乙酸 分子结构 CH3COOH 与羟基直接 相连的原子 或原子团 遇石蕊试液 变红 与Na 反应 与Na2CO3 反应 羟基氢的活 动性强弱 CH3C 烷烃的系统命名 L?K分子中羟基氢的活泼性 水 乙醇 碳酸 H-OH 如0 H -H C2H5 一 不变红 不变红 变浅红 反应 反应 反应 水解 不反应 反应 oohh2co3h2o〉ch3ch2oh （1）最长、最多定主链 选择最长碳链作为主链。 当有几条不同的碳链时，选择含支链最多的一条作为主链。如 含6个碳原子的链有A、B两条，因A有三个支链，含支链最多，故应选A为主链。 编号位要遵循“近”、“简、“小〃 以离支链较近的主链一端为起点编号，即首先要考虑“近”。 有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开 始编号。即同“近”，考虑“简”。 若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链， 从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正确 的编号，即同“近、同“简”，考虑“小”。如 写名称 按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前面写出支链的位号和名称。原则是：先简后 繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字用“，〃相隔，汉字与阿拉伯数字用“-”连接。 例如： 烯烃和炔烃的命名 选主链:将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。 定号位：从距离双键或三键最近的一端对主链碳原子编号。 写名称：将支链作为取代基，写在“某烯”或“某炔”的前面，并用阿拉伯数字标明 双键或三键的位置。 命名为3 命名为3。甲基-1-丁炔。 苯的同系物命名 苯作为母体，其他基团作为取代基. 例如：苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，如果两个氢 原子被两个甲基取代后生成二甲苯，有三种同分异构体，可分别用邻、间、对表示。 将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号，选取最小位次给另一个甲基编号。 寻找同分异构体的数目 记忆法 记住已掌握的常见的异构体数目，例如：①凡只含一个碳原子的分子均无异构体。甲烷、 乙烷、新戊烷(看作CH4的四甲基取代物)、2, 2, 3, 3。四甲基丁烷(看作C2H6的六甲 基取代物)、苯、环己烷、c2h2、c2h4等分子的一卤代物只有1种；②丁烷、丁炔、丙 基、丙醇有2种；③戊烷、丁烯、戊炔有3种；④丁基、C8H10(芳香烃)有4种。 基元法 如丁基有4种，则丁醇、戊醛、戊酸都有4种. 换元法 即有机物A的n漠代物和m漠代物，当m+n等于A (不含支链)中的氢原子数时，则n 漠代物和m漠代物的同分异构体数目相等。例如二氯苯C6H4C12有3种，当二氯苯中的 H和C1互换后，每种二氯苯对应一种四氯苯，故四氯苯也有3种. 等效氢法 即有机物中有几种氢原子，其一元取代物就有几种，这是判断该有机物一元取代物种数的 方法之一。等效氢一般判断原则:①同一碳原子上的H是等效的;②同一碳原子上所连甲 基上的H是等效的；③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的。 由断键方式理解乙醇的化学性质 如果将乙醇分子中的化学键进行标号如图所示，那么乙醇发生化学反应时化学键的断裂 情况如下表所示: 反应 断裂的价键 化学方程式 与活泼金属反应 (1) 2CH.CHOH+2Na2CH.CH°ONa+H」 催化氧化反应 (1)(3) 3 2 3 2 2 CuO+CH3CH2OH错误！ CH3CHO+Cu+ HO 与氢卤酸反应 (2) 2 CH3CH2OH+HBr错误！ CH3CH2Br+H2O 分子间脱水反应 (1) (2) 2CH3CH2OH错误！ CH3CH2OCH2CH3+ HO 分子内脱水反应 (2)(5) 2 酯化反应 (1) 特别提醒 (1)Na与醇的反应比与水的反应慢,说明醇羟基不如水中的羟基活泼. (2 )分子内脱水为消去反应，分子间脱水为取代反应 的消去反应和催化氧化反应规律 醇的消去反应规律 醇分子中，连有羟基(—OH)的碳原子必须有相邻