多索茶碱抑制U937细胞增殖与诱导凋亡的体外实验研究的中期报告.docxVIP

多索茶碱抑制U937细胞增殖与诱导凋亡的体外实验研究的中期报告 本研究旨在探讨多索茶碱（Theophylline，TP）对人造血系统白血病细胞系U937的影响及其机制。经过前期的实验筛选，我们选择了三个浓度为0.25 mM、0.5 mM和1 mM的TP溶液作为实验剂量，对U937细胞进行处理并进行了以下实验： 1. MTT法检测细胞增殖：将U937细胞接种于96孔板中，加入不同浓度的TP溶液处理24小时和48小时后，用MTT法测定细胞的增殖活性。 2. 流式细胞术检测细胞周期：将U937细胞接种于6孔板中，分别加入不同浓度的TP溶液处理24小时后，收集细胞，采用流式细胞术检测细胞周期的变化。 3. 单染色体凝胶电泳检测DNA断裂：将U937细胞接种于6孔板中，分别加入不同浓度的TP溶液处理48小时后，收集细胞，采用单染色体凝胶电泳检测DNA断裂的情况。 初步实验结果显示，TP对U937细胞的生长抑制作用呈现出一定的浓度和时间依赖性，即TP在一定的浓度范围内可显著抑制U937细胞的增殖，而且TP的抑制效果随着浓度和处理时间的增加而增强。同时，流式细胞术检测表明，TP能够使U937细胞G0/G1期比例出现明显的增加，S期和G2/M期比例减少，提示TP可以抑制U937细胞周期的进行。此外，单染色体凝胶电泳结果显示，TP处理能够引起U937细胞的DNA断裂，表明TP能够引起U937细胞凋亡。综上所述，我们认为TP可以通过影响U937细胞周期和诱导细胞凋亡等多种机制抑制U937细胞的增殖。