医疗器械采购管理制度1规章制度.docxVIP

放过的?三不放过?原则执行，并要作好记录，做到有据可查。医疗器械质量查询、投诉管理制度一、公司质量投 放过的?三不放过?原则执行，并要作好记录，做到有据可查。医疗器械质量查询、投诉管理制度一、公司质量投 格按不合格医疗器械的管理程序执行。医疗器械退回产品管理制度一、销货退回的医疗器械由验收员凭业务部开具 工作日内完成.质管部负责人处理完毕后，应及时将处理结果反馈给客户，做到？件件有交待,桩桩有落实。售后 填写有关单据，并及时通知供货方，明确退货或报废销毁等处理办法。(二）在养护检查及出库复核中发现,应立 一、医疗器械的采购必须严格贯彻执行《医疗器械监督管理条例》、 《经济 合同法》、《产品质量法》等有关法律法规和政策 , 合法经营。 二、采购人员须经培训合格上岗。 三、采购业务： （一) 采购医疗器械应选择具有法定资格的供货单位 . ( 二）进口医疗器械必须由国家药品监督管理局出具的 《医疗器械注册证》 、 《医疗器械产品注册登记表》等复印件。 以上批准文件应加盖有供方单位的原印 章. ( 三) 坚持按需进货、择优采购的原则，注重医疗器械采购的时效性和合理性, 做到质量优、费用省、供应及时, 结构合理。 （四) 签定医疗器械购销合同应明确以下质量条款： 1、医疗器械的质量符合规定的质量标准和有关质量要求； 2、附产品合格证； 3、包装符合有关规定和货物运输要求; 4、购入进口产品时