医疗器械采购操作规程1规章制度.docxVIP

列为不合格供货企业，不得发生任何业务往来。2.4.协助质量管理人员完成计算机管理系统的供货企业基础数向，若有异常，应及时处理。直至该订单的医疗器械送到本企业入库员处，医疗器械和随货票据一致。若收货人员 列为不合格供货企业，不得发生任何业务往来。2.4.协助质量管理人员完成计算机管理系统的供货企业基础数 向，若有异常，应及时处理。直至该订单的医疗器械送到本企业入库员处，医疗器械和随货票据一致。若收货人员 据的录入或更新，以保证供货单位的资质符合规定，以便采购活动能在计算机管理系统内完成。3.按采购计划完 被委托人的身份证复印件），重新签订质量保证协议，方可向其传送采购订单；2.3.采购品种的供货单位为首 医疗器械采购操作规程 文件名称：医疗器械采购操作规程 编号: 起草人： 起草人： 批准人： 生效日期： 分发保管： 医疗器械采购操作规程 审核人： 批准日期： 版本号： 一、 目的: 制定医疗器械釆购操作规程，规范医疗器械釆购工作，使之符合相关规定。 二、 适用：医疗器械采购工作。 三、 执行：医疗器械采购人员、质量管理人员。 四、 内容：开展医疗器械采购工作，应严格遵守以下操作规程： 1. 按需编制采购计划 1.1. 采购人员应根据客户或市场需求信息，编制采购计?划。 2. 拟选供货单位 2.1. 根据采购计划上的具体品种，选择合适的供货