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                 氮氧化物的生成和控制;5.1 NOx的形成、分类和危害 ;NO2和O3浓度的日变化 ;三种不同生成机理的NOx;NO和NO2的热力学平衡;5.2温度型NOx的生成机理 ;按照化学反应动力学,NO的生成速率 :
N处于稳定状态:
因此,
将上市代入NO的生成速率一式,可得,;在求解过程中作出下列假定:
a.氧气的离解反应处于平衡状态,
b.k-1[NO] k2 [O2]
最后可得NO的浓度计算公式:
扩大的捷里道维奇机理还需要考虑以下反应: 
 
;5.2.2热力型NOx的生成的影响因素 ;左图:不同温度,不同停留时间,NO生成量与化学平衡浓度的关系右图:理论燃烧温度时,NO浓度与过剩空气系数,停留时间的关系  ;控制热力NO生成量的方法 ;5.3快速型NOx的生成机理;弗尼莫尔反应机理;快速型NOx生成途径(弗尼莫尔反应机理) ;CH4/O2/N2火焰中HCN等浓度和温度的分布 ;快速型NOx特点;5.4燃料型NOx的生成机理;5.4.3燃料氮的转变率 ;燃料N的转变率ηN受到许多因素的影响:;左图:燃料含氮量对NO的影响 右图:燃料NO与过剩空气系数的关系 ;控制燃料NOx生成的方法主要有:
a.使用含氮量低的燃料; 
b.采用燃料过浓燃烧,即α 1; 
c.扩散燃烧时,抑制燃料与空气的混合。 
;5.4.4煤燃烧时燃料NOx的生成 ;5.4.4.1.挥发分NO的生成 ;左图:热解温度对燃料N转化为挥发分N比例的影响 右图:煤粉细度对燃料N转化为挥发分N比例的影响1:120~150目,2:100~120目,3:70~100目  ;
	挥发分N中HCN被氧化的主要反应途径如下:
(1)挥发分N中的HCN在燃烧过程中首先脱氢生成CN,然后CN氧化成NCO:
   HCN+O → CN+OH    CN+OH → NCO+H 
(2)生成的中间产物NCO在氧化性气氛中直接氧化成NO:
	 NCO+O → NO+CO   NCO+OH → NO+CO+H
	NCO在还原性气氛中反应生成NH:  
    NCO+H → NH+CO
(3)生成的中间产物NH在氧化性气氛中氧化成NO,成为NO的生成源: NH+O2 → NO+OH  NH+OH → NO+H2 
	NH在还原性气氛中,成为NO的还原剂:NH+NO →N2+OH
   N+NO →N2+O  NH+NH →N2+H2   
;HCN氧化的主要反应途径;NH3氧化的主要反应途径 ;NH3氧化的主要反应途径 ;5.4.4.2 焦炭NO的生成;5.4.4.3 NOx的破坏
	燃煤设备烟气中NOx的最终排放浓度,取决于NO生成反应和NO还原反应的综合效果。
(1)在还原性气氛中,NO与烃(CHi)和碳发生一系列反应,被还原成N2
	
	
(2)在还原性气氛中,NO与氨类(NHi)和氮原子直接反应生成N2
(3)NO与NCO和NHi反应生成N2O ;NOx破坏的反应途径 ;5.5煤燃烧时NOx的控制机理 ;5.6 降低NOx排放的主要技术措施 ;5.6.1降低NOx生成的燃烧技术 ;  左图:NOx和排烟中氧气浓度的关系   右图:烟尘浓度和氧气浓度的关系 ;  左图:烟气理论温度随炉膛高度变化   右图:NOx随炉膛高度变化 ;(3)烟气再循环技术
	把部分冷却烟气再次送到燃烧区,由于可以降低火焰总体温度,降低氧浓度,从而减少热力NOx的生成。
 
(4)燃料再燃燃烧(燃料分级燃烧)
	燃料分级送入炉膛,在燃烧区火焰的上方喷入另外的碳氢燃料,以建立一个富燃料区使生成的NOx转化为HCN,并最终得到无害的N2。  ;左图:锅炉烟气再循环系统示意图 右图:再循环空气烟气混合器 ;燃料再燃原理示意图 ;	(5)低NOx燃烧器
阶段燃烧型低NOx燃烧器:通过控制燃料与空气分段混合燃烧,使燃烧偏离理论空气量达到降低NOx生成的目的。
自身再循环型低NOx燃烧器:把部分冷却燃烧烟气吸回,进入燃烧器与空气混合进行燃烧,使NOx减少。 
浓淡型低NOx燃烧器:使一部分燃料作过浓燃烧,另一部分燃料作过淡燃烧,但在整体上空燃比保持不变。 
分割火焰型低NOx燃烧器:把一个火焰分成数个小火焰,由于小火焰散热表面大,火焰温度降低,使热力型NOx下降。
混合促进型低NOx燃烧器:改善燃料与空气的混合,在燃烧负荷不变的情况下,烟气在火焰面即高温区内停留时间缩短,使NOx的生成量降低。    ;空气分级混合式低NOx燃烧器 ;5.6.2炉膛喷射脱硝 
                
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