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结构相似，在分子组成上相差一个或若干个 CH 结构相似，在分子组成上相差一个或若干个 CH2 原子团的物质物质。 同系物 同系物的判断要点： 1、通式相同，但通式相同不一定是同系物。 2、组成元素种类必须相同 3、结构相似指具有相似的原子连接方式，相同的官能团类别和数目。结构相似不一定完全相同，如 CH3CH 3、结构相似指具有相似的原子连接方式，相同的官能团类别和数目。结构相 似不一定完全相同，如 CH3CH2CH3 和(CH3)4C，前者无支链，后者有支链仍 为同系物。4、在分子组成上必须相差一个或几个 CH2 原子团，但通式相同 组成上相差一个或几个 CH2 原子团不一定是同系物，如 CH3CH2Br 和 CH3CH2CH2Cl 都是卤代烃，且组成相差一个 CH2 原子团，但不是同系物。 （马上点标题下蓝字高中化学关注可获取更多学习方法、干货！） 5、同分异构体之间不是同系物。 5、同分异构体之间不是同系物。 二、同分异构体 化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象叫做同分异构现象。具 有同分异构现象的化合物互称同分异构体。 1、同分异构体的种类： ⑴ 碳链异构：指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构。如C5H12 有三种同分异构体，即正戊烷、异戊烷和新戊烷。 ⑵位置异构：指官能团或取代基在在碳链上的位置不同而造成的异构。如1—丁烯与 2—丁烯、1—丙醇与 2—丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。 ⑶异类异构：指官能团不同而造成的异构，也叫官能团异构。如1—丁炔与 1，3—丁二烯、丙烯与环丙烷、乙醇与甲醚、丙醛与丙酮、乙酸与甲酸甲酯、葡萄糖与果糖、蔗糖与麦芽糖等。 ⑷其他异构方式：如顺反异构、对映异构（也叫做镜像异构或手性异构） 等，在中学阶段的信息题中屡有涉及。 各类有机物异构体情况： 2、同分异构体的书写规律： ⑴烷烃（只可能存在碳链异构）的书写规律：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布由对到邻到间。 ⑵具有官能团的化合物如烯烃、炔烃、醇、酮等，它们具有碳链异构、官能团位置异构、异类异构，书写按顺序考虑。一般情况是碳链异构→官能团位置异构→异类异构。 ⑶ 芳香族化合物：二元取代物的取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对三种。 3、判断同分异构体的常见方法： ⑴记忆法： ①碳原子数目 1~5 的烷烃异构体数目：甲烷、乙烷和丙烷均无异构体， ①碳原子数目 1~5 的烷烃异构体数目：甲烷、乙烷和丙烷均无异构体， 丁烷有两种异构体，戊烷有三种异构体。 ②碳原子数目 1~ ②碳原子数目 1~4 的一价烷基：甲基一种（—CH3），乙基一种（—CH2CH3）， 丙基两种（—CH2CH2CH3、—CH(CH3)2），丁基四种（—CH2CH2CH2CH3、、 —CH2CH(CH3)2、—C(CH3)3） ③一价苯基一种、二价苯基三种（邻、间、对三种）。 ⑵基团连接法：将有机物看成由基团连接而成，由基团的异构数目可推断有机物的异构体数目。 如：丁基有四种，丁醇（看作丁基与羟基连接而成）也有四种，戊醛、戊酸（分别看作丁基跟醛基、羧基连接而成）也分别有四种。 ⑶等同转换法：将有机物分子中的不同原子或基团进行等同转换。 如：乙烷分子中共有 6 个 H 原子，若有一个 H 原子被 Cl 原子取代所得一氯乙烷只有一种结构，那么五氯乙烷有多少种？假设把五氯乙烷分子中的Cl 原子转换为 H 原子，而 H 原子转换为 Cl 原子，其情况跟一氯乙烷完全相同，故五氯乙烷也有一种结构。同样，二氯乙烷有两种结构，四氯乙烷也有两种结构。 ⑷等效氢法：等效氢指在有机物分子中处于相同位置的氢原子。等效氢任一原子若被相同取代基取代所得产物都属于同一物质。其判断方法有： ①同一碳原子上连接的氢原子等效。 ①同一碳原子上连接的氢原子等效。 ②同一碳原子上连接的—CH3 中氢原子等效。如：新戊烷中的四个甲基连接 ②同一碳原子上连接的—CH3 中氢原子等效。如：新戊烷中的四个甲基连接 于同一个碳原子上，故新戊烷分子中的 12 个氢原子等效。③同一分子中处于 镜面对称（或轴对称）位置的氢原子等效。如：分子中的 18 个氢原子等效。 三、有机物的系统命名法1、烷烃的系统命名法 ⑴定主链：就长不就短。选择分子中最长碳链作主链（烷烃的名称由主链的碳原子数决定） ⑵找支链：就近不就远。从离取代基最近的一端编号。 ⑶命名： ①就多不就少。若有两条碳链等长，以含取代基多的为主链。 ②就简不就繁。若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时，简单的取代基优先编号（若为相同的取代基，则从哪端编号能使取代基位置编号之和最小，就从哪一端编起）。 ③先写取代基名称，后写烷烃的名称；取代基的排列顺序从简单到复杂； 相同的取代基合并以汉字数字标明数目；取代基的位置以主链碳原子