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协同刺激分子 B淋巴细胞重要的表面分子示意图 本文档共45页;当前第30页;编辑于星期三\10点58分 本文档共45页;当前第31页;编辑于星期三\10点58分 四、其他表面分子 CD20:调节B细胞增殖与分化,B细胞特异性标志 CD22:胞浆含ITIM基序,负调节CD19/CD20/CD81 CD32:负反馈调节B细胞活化及抗体的分泌 本文档共45页;当前第32页;编辑于星期三\10点58分 一、B-1细胞 表面标记:CD5+ 分 布:腹腔、胸腔、肠壁固有层 功 能:参与固有免疫 第三节 B细胞的亚群 本文档共45页;当前第33页;编辑于星期三\10点58分 免疫应答特点: 多反应性(polyreactivity)— 指B细胞抗原受 体或其所产生的抗体,以相对较低的亲和 力与多种不同抗原表位结合的现象。 产生IgM为主的低亲和力抗体 自发分泌针对微生物脂多糖的天然抗体 无免疫记忆 本文档共45页;当前第34页;编辑于星期三\10点58分 第九章淋巴细胞详解演示文稿 本文档共45页;当前第1页;编辑于星期三\10点58分 优选第九章淋巴细胞 本文档共45页;当前第2页;编辑于星期三\10点58分 第一节 B细胞的分化发育 本文档共45页;当前第3页;编辑于星期三\10点58分 BCR是表达于B细胞表面的免疫球蛋白,即膜型免疫球蛋白(membrane immunoglobulin, mIg)。B细胞通过BCR识别抗原,接受抗原刺激,启动体液免疫应答。 编码BCR重链或轻链的基因是以数个分隔开的基因片段的形式成簇存在的。在B细胞的分化过程中,只有经过基因重排,才能形成有功能的BCR。 (一) BCR的基因结构、重排及其多样性 本文档共45页;当前第4页;编辑于星期三\10点58分 免疫球蛋白的基本结构 本文档共45页;当前第5页;编辑于星期三\10点58分 本文档共45页;当前第6页;编辑于星期三\10点58分 4 4 ? 30 22q11.2 ? 1 5 ? 40 2p11?12 ? 9 6 25 40 14q32.3 H BCR C J D V 染色体定位 肽链 人BCR染色体定位和功能性基因片段 编码可变区 编码恒定区 本文档共45页;当前第7页;编辑于星期三\10点58分 VH(variable): 人VH基因片段为40个,根据同源性分为7个家族,编码H链的 信号序列和V区1-98aa,包括CDR1和CDR2 D(diversity): 人D基因片段为25个,编码V区中大部分CDR3 JH(joining): 人JH基因片段为6个,编码CDR3其余部分和第4个骨 架,15-17aa 重链 重链基因 CDR1 CDR2 CDR3 V C V D J C BCR的基因结构 (一)重链V区基因 本文档共45页;当前第8页;编辑于星期三\10点58分 CH:人CH基因片段含多个外显子,在大多数情况下C区中每个结 构域和铰链区是由单独外显子编码。 重链 重链基因 CDR1 CDR2 CDR3 V C V D J C (二)重链C区基因 本文档共45页;当前第9页;编辑于星期三\10点58分 V?:人V?基因片段为40个,根据同源性可分7个家族,编码1- 95aa,包括CDR1、CDR2和部分CDR3 J?:人J?基因片段为5个,编码96-108aa, 包括部分CDR3和第4
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