琼脂糖凝胶电泳解读.docxVIP

琼脂糖凝胶电泳 1.原理 琼脂糖凝胶电泳是用琼脂糖作支持介质的一种电泳方法。其分析原理与其他支持物电泳最主要区别是：它兼有“分子筛”和“电泳”的双重作用。 琼脂糖凝胶具有网络结构，物质分子通过时会受到阻力，大分子物质在涌动时受到的阻力大，因此在凝胶电泳中，带电颗粒的分离不仅取决于净电荷的性质和数量，而且还取决于分子大小，这就大大提高了分辨能力。但由于其孔径相当大，对大多数蛋白质来说其分子筛效应微不足道，现广泛应用于核酸的研究中。 蛋白质和核酸会根据 pH 不同带有不同电荷，在电场中受力大小不同，因此跑的速度不同，根据这个原理可将其分开。电泳缓冲液的pH 在 6~9 之间，离子强度 0.02~0.05 为最适。常用 1%的琼脂糖作为电泳支持物。琼脂糖凝胶约可区分相差 100bp 的 DNA 片段，其分辨率虽比聚丙烯酰胺凝胶低，但它制备容易， 分离范围广。普通琼脂糖凝胶分离 DNA 的范围为 0.2-20kb，利用脉冲电泳，可分离高达 10^7bp 的 DNA 片段。 DNA 分子在琼脂糖凝胶中泳动时有电荷效应和分子筛效应。DNA 分子在高于等电点的 pH 溶液中带负电荷，在电场中向正极移动。由于糖-磷酸骨架在结构上的重复性质，相同数量的双链DNA 几乎具有等量的净电荷，因此它们能以同样的速率向正极方向移动。 操作流程 准备干净的配胶板和电泳槽 琼脂糖凝胶电泳：水平电泳 注意 DNA 酶污染的仪器可能会降解 DNA，造成条带信号弱、模糊甚至缺失的现象。 电泳方法 1 一般的核酸检测只需要琼脂糖凝胶电泳就可以；如果需要分辨率高的电泳， 特别是只有几个 bp 的差别应该选择聚丙烯酰胺凝胶电泳；用普通电泳不合适的巨大 DNA 链应该使用脉冲凝胶电泳。注意巨大的 DNA 链用普通电泳可能跑不出胶孔导致缺带。 凝胶浓度 对于琼脂糖凝胶电泳，浓度通常在 0.5～2%之间，低浓度的用来进行大片段核酸的电泳，高浓度的用来进行小片段分析。低浓度胶易碎，小心操作和使用质量好的琼脂糖是解决办法。注意高浓度的胶可能使分子大小相近的 DNA 带不易分辨，造成条带缺失现象。 缓冲液 常用的缓冲液有 TAE 和 TBE，而 TBE 比 TAE 有着更好的缓冲能力。电泳时使用新制的缓冲液可以明显提高电泳效果。注意电泳缓冲液多次使用后，离子强度降低，pH 值上升，缓冲性能下降，可能使 DNA 电泳产生条带模糊和不规则的 DNA 带迁移的现象。 三羟甲基氨基甲烷（Tris(hydroxymethyl)aminomethane，一般简称为 Tris） 是一种有机化合物，其分子式为(HOCH2)3CNH2。Tris 被广泛应用于生物化学和分子生物学实验中的缓冲液的制备。例如，在生物化学实验中常用的 TAE 和 TBE 缓冲液（用于核酸的溶解）都需要用到 Tris。 电压和温度 电泳时电压不应该超过 20V/cm，电泳温度应该低于 30℃，对于巨大的 DNA 电泳，温度应该低于 15℃。注意如果电泳时电压和温度过高，可能导致出现条带模糊和不规则的 DNA 带迁移的现象。特别是电压太大可能导致小片段跑出胶而出现缺带现象 DNA 样品的纯度和状态 注意样品中含盐量太高和含杂质蛋白均可以产生条带模糊和条带缺失的现象。乙醇沉淀可以去除多余的盐，用酚可以去除蛋白。注意变性的 DNA 样品可能导致条带模糊和缺失，也可能出现不规则的 DNA 条带迁移。在上样前不要对DNA 样品加热，用 20mM NaCl 缓冲液稀释可以防止 DNA 变性。 DNA 的上样 2 正确的 DNA 上样量是条带清晰的保证。注意太多的 DNA 上样量可能导致 DNA 带型模糊，而太小的 DNA 上样量则导致带信号弱甚至缺失。(7)Marker 的选择 DNA 电泳一定要使用 DNA Marker 或已知大小的正对照 DNA 来估计 DNA 片段大小。Marker 应该选择在目标片段大小附近 ladder 较密的，这样对目标片段大小的估计才比较准确。需要注意的是 Marker 的电泳同样也要符合 DNA 电泳的操作标准。如果选择 λDNA/HindIII 或者 λDNA/EcoRI 的酶切 Marker，需要预先 65℃加热 5min，冰上冷却后使用。从而避免 HindIII 或 EcoRI 酶切造成的粘性接头导致的片段连接不规则或条带信号弱等现象。 (8)凝胶的染色和观察 实验室常用的核酸染色剂是溴化乙锭（ EB），染色效果好，操作方便，但是稳定性差，具有毒性。注意观察凝胶时应根据染料不同使用合适的光源和激发波长，如果激发波长不对，条带则不易观察，出现条带模糊的现象。 回收编辑 DNA 片段的胶回收方法电泳洗脱法 低熔点琼脂糖凝胶电泳挖块法冻融回收法 玻璃奶回收法柱回收法 胶回收注意事项 将电泳槽用 ddH2