脂肪肉瘤一例CT表现.pptVIP

HISTORY 患者：女性，67岁，一年前无明显诱因出现腹痛，以下腹部为主，痛可忍受，未治疗，近一月感下腹部痛加重，下腹部凸起明显 查体左上腹及下腹可触及巨大包块，有轻微压痛 腹部彩超示腹部巨大包块 本文档共32页；当前第1页；编辑于星期一\19点48分 IMAGE 平扫 本文档共32页；当前第2页；编辑于星期一\19点48分 IMAGE 平扫 本文档共32页；当前第3页；编辑于星期一\19点48分 IMAGE 平扫 本文档共32页；当前第4页；编辑于星期一\19点48分 IMAGE 平扫 本文档共32页；当前第5页；编辑于星期一\19点48分 IMAGE 平扫 本文档共32页；当前第6页；编辑于星期一\19点48分 IMAGE 动脉期 本文档共32页；当前第7页；编辑于星期一\19点48分 IMAGE 动脉期 本文档共32页；当前第8页；编辑于星期一\19点48分 IMAGE 静脉期 本文档共32页；当前第9页；编辑于星期一\19点48分 IMAGE 静脉期 本文档共32页；当前第10页；编辑于星期一\19点48分 IMAGE 平衡期 本文档共32页；当前第11页；编辑于星期一\19点48分 IMAGE 平衡期 本文档共32页；当前第12页；编辑于星期一\19点48分 你猜！ 本文档共32页；当前第13页；编辑于星期一\19点48分 Result 病理：脂肪肉瘤！ 本文档共32页；当前第14页；编辑于星期一\19点48分 Discussion 脂肪肉瘤起源于原始间充质细胞并向脂肪细胞分化而形成，所以脂肪肉瘤可发生于原先没有成熟脂肪组织存在的部位，尤其好发于深部的软组织，最常见于大腿和腹膜后 脂肪肉瘤约占软组织肿瘤的16%～18%，发病率仅次于恶性纤维组织细胞瘤 腹膜后原发肿瘤75%为恶性，脂肪肉瘤占其中的33%，在腹膜后肿瘤中居第一位 本文档共32页；当前第15页；编辑于星期一\19点48分 Discussion 病理分为分化好的脂肪肉瘤、黏液性脂肪肉瘤（myxoid liposarcoma, MLS）、多形性脂肪肉瘤（pleomorphic liposarcoma, PLS）、圆细胞性脂肪肉瘤（round-celled liposarcoma, RCLS）及去分化脂肪肉瘤（dedifferentiated liposarcoma, DDLS）。 分化好的脂肪肉瘤又包括脂肪瘤样脂肪肉瘤（lipoma-like liposarcoma, LLS）、硬化性脂肪肉瘤（sclerosingliposarcoma, SLS） 本文档共32页；当前第16页；编辑于星期一\19点48分 Discussion 不同的组织学亚型其生物学行为不同，预后有很大差异，CT 表现也各有特点 分化好的脂肪肉瘤为低度恶性，黏液性脂肪肉瘤为中度恶性肿瘤，后三型属高度恶性肿瘤 不同组织学亚型的脂肪肉瘤共同点：在于瘤内发现不同分化阶段的脂肪母细胞 脂肪肉瘤可以混合的形式存在，包括上述5种亚型的混合 本文档共32页；当前第17页；编辑于星期一\19点48分 Discussion 脂肪肉瘤很少由脂肪瘤恶变而来，而是一开始即为恶性 发生于腹膜后的脂肪肉瘤由于起病隐匿，发现时往往已很大，多为无痛性、缓慢长大的肿块，在 20 cm之前常无症状，当压迫到邻近脏器则可能引起相应症状，如腹痛或不全性肠梗阻等 肿块大时可占据大部分的腹、盆腔并推移肠曲，易于包绕大血管及腹盆腔脏器，沿各间隙侵袭性生长是其特点 本文档共32页；当前第18页；编辑于星期一\19点48分 脂肪瘤样脂肪肉瘤（LLS） 大体病理上肿瘤呈分叶状，可有假包膜，切面黄色，质软。镜下瘤细胞分化好，绝大部分由分化近乎成熟的脂肪细胞组成 CT见肿瘤内大部分成分呈脂肪密度，边界清楚，瘤内可见云絮状、条纹状边缘模糊的略高密度影及粗细不一间隔 ，增强扫描有强化 CT图像上，分隔及不均质是其特点，CT所示的云絮状、条纹状略高密度影及分隔与脂肪母细胞、梭形细胞、胶原和纤维组织等成分有关 本文档共32页；当前第19页；编辑于星期一\19点48分 硬化性脂肪肉瘤（SLS） 硬化性脂肪肉瘤以含有大量胶原纤维组织为主，细胞成分少，所以增强扫描强化不明显 CT不论平扫还是增强扫描密度较均匀，呈均匀的肌肉密度，MRI信号表现同骨骼肌，与肿瘤含大量的胶原纤维组织有关，病理取材局限时易误诊为纤维肉瘤，诊断及分型常有困难 本文档共32页；当前第20页；编辑于星期一\19点48分 黏液性脂肪肉瘤（MLS） 病理上肿瘤由 3种成分组成 ：原始间叶细胞到不同分化阶段的脂肪母细胞、丛状分支状的毛细血管、黏液样基质 平扫呈均匀的“囊状”肿块，CT 值平均 50Hu左右，MRI -T2WI 信号比脂肪高，与水信号相似。肿块密度根据肿