老痴呆的挑战与对策.pptVIP

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  • 2023-11-18 发布于广东
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1、老年痴呆的诊断   (1) 临床表现:①记忆障碍②记算力下降③视空间定向障碍④语言障碍⑤理解力和判断力下降⑥情感与行为障碍   (2)早期信号(十大警兆)老年痴呆早期十大警示.ppt   ①转瞬即忘②顾前忘后③词不达意④时间、地点概念混乱⑤判断力降低⑥抽象思维能力丧失⑦随手乱放物品⑧脾气和行为变化无常⑨性格变化⑩失去主动性   (3)临床检查   ①痴呆量表检查:   精神状态简易速查表(MMSE)   长谷川痴呆量表(HDS)   韦氏智力量表(WASI)   老年痴呆量表   ②生化指标   与血管性痴呆相关指标:如血脂、血粘度、血糖等。缺乏特异性生化指标,脑脊液生长抑素SS,β样淀粉蛋白βA4 , 载脂蛋白基因APOE4,脑脊液tau蛋白等。   ③脑电地形图 目前相关性较高的是事件相关电位P300   ④CT、磁共振(MRI)   ⑤PET(正电子发射计算机断层扫描)、SPECT( 单光子发射计算机断层扫描。对局部脑代谢、血流量等可在CT、MRI 发现脑萎缩之前就发现。有助于早期诊断)。 本文档共49页;当前第31页;编辑于星期二\19点7分 2、老年痴呆的诊断途径  对于痴呆的诊断标准目前国际上采取WHO的ICD-10。和美国精神卫生协会的DSM-IV有关标准,国内也有一些标准, 如中华医学会和中国中医药学会都有相关标准,但执行较难,现对痴呆的诊断途径归纳如下: 本文档共49页;当前第32页;编辑于星期二\19点7分 3、老年痴呆的鉴别诊断 (1)与良性老年遗忘的鉴别 ────────────────────────────────          良性老年性遗忘         老年痴呆 ──────────────────────────────── 发病机理     是生理性增龄过程       是脑部病理过程 病理       是进行性           进行性病程 主要症状     记忆力障碍          还有其他智力障碍 定向力障碍    无              有 社会活动障碍   无              有 人格改变     无              有 幻觉和妄想    无              有 ──────────────────────────────── 本文档共49页;当前第33页;编辑于星期二\19点7分 (2)AD必须与CD(血管性痴呆)相鉴别 通常采用海切斯基缺血指数量表加比区别             Hachinski评分法(CT问世后修改) ────────────────────────────────   内   容              评 分 ──────────────────────────────── 急性起病                   2 有中风病史 1 神经系统局灶性症状 2 神经系统局灶性症状 2 CT低密度影 孤立的低密度影           2       多发的低密度影          3 ────────────────────────────────   总分评定:2分或2分 不是脑血管痴呆;3分-4分 可疑脑血管痴呆:        5分或5分 肯定为脑血管痴呆   (3)与老年抑郁症、颅内占位性病变、 正常颅压脑积水及全身性疾病并发痴呆相鉴别。 本文档共49页;当前第34页;编辑于星期二\19点7分 四、老年痴呆的病因及危险因素 本文档共49页;当前第35页;编辑于星期二\19点7分 1、遗传因素   约70%的AD与遗传相关,有的学者提出了家族性AD病(FAD)。 AD的遗传学研究已进入分子水平,目前已有4个基因被肯定与AD 的发生有关,这4个基因分别是APOE、APP、PS-1、PS-2基因。一致的观点认为AD是一种多基因病,具有遗传异质性。可归纳为:①AD与第一、第十四、第十九、第二十一号染色体的某些点有关;②APOE基因定位于十九号染色体上,APOE4与晚发型AD型关系密切, 已为世界上三十多个实验室所证实:③APP 基因定位于第二十一号染色体上与早发性AD有关;④PS-1位于第十四号染色体上,PS-2位于第一号染色体上与早发性AD有关;⑤可能还与其他基因有关。 本文档共49页;当前第36页;编辑于星期二\19点7分 (优选)老年痴

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