水热合成花状zno微晶.docxVIP

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水热合成花状zno微晶 0 zno植物生物学特性 zno是使用最直接的双层式半透材料。在室温下为六方硫酸钠结构,具有良好的化学和耐热性。zno具有多种优秀的物理和化学特性,因此在许多应用领域,如压、光、检测器和气敏传感器。近年来,尤其是zno材料的光滑性能引起了人们的广泛关注。在室温下,zno的禁带宽度为3.4ev,自由激波束为60mev,这比gan、zns和zns等宽禁区的激发要素具有更高的激发要素比例。此外,为了进一步调整zno的禁忌宽度,可以通过mg和cd等元素的混合来调整zno的禁忌宽度。根据研究,在室温和低温下,zno光照带主要有两组宽的光带,分别位于380nm和510nm附近的紫外和可见光带。这两个光带的生成机制一直是人们关注的研究热点。zno材料在光学上有许多应用,如能源电池的透明电极和窗口材料、阴离子光束材料和紫外检测器。 另外, ZnO材料在众多领域内的广泛应用又进一步促进了其合成制备方面的研究, 尤其是纳米ZnO材料的合成和制备.随着纳米材料科学的发展, 低维ZnO纳米材料的制备和应用已受到国内外各研究小组的广泛关注.各种特殊形貌的ZnO纳米材料, 如纳米线、纳米管、纳米棒、纳米带及纳米钉都已经被制备出来.这些新型的纳米材料由于具有不同于其体材料的奇特性质而被广泛研究, 并应用于光学、电学和磁学等领域.目前, 制备低维ZnO纳米材料的方法很多, 主要方法为气相法和液相法, 这其中包括热蒸发法、物理气相沉积法、化学气相沉积法、水热法、溶胶-凝胶法及模板法等.与液相法比较, 气相法普遍存在合成温度高、工艺复杂、参数控制困难、设备昂贵等缺点, 并且可能造成最终产物的分解和杂质相的存在.相反, 液相法制备过程简单、成本低、产物的组成易控制, 而且可以实现低温制备, 具有大面积制备的可能.在多种液相法中, 水热法倍受关注, 是目前制备ZnO纳米材料的一种简单优异的方法. 在本文中, 我们利用液相法中的水热方法合成花状ZnO微晶, 并使用多种测试方法对其结构和形貌进行表征, 讨论其生长机制.在此基础上, 对其紫外可见发光性能进行了测试分析. 1 产物的合成及其表征 采用水热合成法制备花状ZnO微晶.所有化学药品均为分析纯.具体实验过程为:分别将氯化锌和乙醇胺溶于去离子水中, 配置成20 mL浓度均为0.05 mol/L的水溶液.在缓慢搅拌的同时将两种溶液混合, 并持续搅拌5 min.将混合液倒入容积为50 mL的不锈钢水热釜中, 密封后在95 ℃保温2 h.反应结束自然冷却到室温后打开水热釜, 收集水热釜底部的白色沉淀, 并用乙醇和去离子水反复清洗和离心分离.最后在空气气氛下60 ℃烘干得到最终产物, 以备进一步的表征和测试. 采用X射线衍射仪 (XRD, Rigaku D/max-2500) 对所制备样品的晶相进行表征, 表征条件为CuKα靶 (λ=0.154 18 nm) .采用场发射扫描电子显微镜 (FESEM, JEOL JSM-6700F) 、透射电子显微镜 (TEM, Hitachi H-8100) 和高分辨透射电子显微镜 (HRTEM, JEOL JEM-2100F) 对所制备样品的结构和形貌进行分析.此外, 利用紫外-可见光谱 (UV-vis, UV-3150) 对产物的光学性质进行分析. 2 花状zno结构的表征 图1为水热反应后收集到的样品的典型XRD谱图.与XRD标准卡 (JCPDS No.36-1451) 对比可知, 六方晶系纤锌矿结构ZnO (a=0.324 9 nm,c=0.520 6 nm) 是唯一的生成物, 其衍射峰所对应的晶面指数标于图中, 而且未出现其它杂质的衍射峰. ZnO产物的形貌和微观结构进一步通过FESEM、TEM和HRTEM进行表征.图2 (a) 为低倍FESEM图, 表明产物由大量的花状ZnO结构组成.图2 (b) 表明花状ZnO结构是由大量形貌和尺寸相似的ZnO纳米棒组成, 棒的直径约为90 nm.每个ZnO纳米棒都是表面光滑的六棱柱状结构, 且纳米棒顶端的直径较中部略微细小.图2 (c) 是超声40 min后得到的组成花状ZnO结构的纳米棒的TEM图.从图中可以看出ZnO纳米棒具有较大的长径比, 长度大约为2.5 μm.我们通过HRTEM进一步考察了ZnO纳米棒的结构.图2 (d) 是ZnO纳米棒的典型HRTEM图.从图中可以看出, ZnO纳米棒为结晶完整的单晶结构, 其相邻晶面的面间距为0.26 nm, 与纤锌矿ZnO的 (0001) 面的面间距相对应.快速傅里叶变换结果进一步验证了纳米棒为单晶结构, 且沿方向择优生长. 一般地, 在水热环境中, ZnO晶体的生长单元为Zn (OH)2?442-.由于ZnO晶体是一种极性晶体, 在不同的晶面上有不同的电负性.因此,

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