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2022/12/6 长春碱类药物治疗恶性淋巴瘤中国专家共识(2017)中国抗癌协会淋巴瘤专业委员会、中国淋巴瘤南方协作组、中国临床肿瘤学会抗淋巴瘤联盟(发布时间:2017-02)
长春碱类药物治疗恶性淋巴瘤中国专家共识(2017)
中国抗癌协会淋巴瘤专业委员会、中国淋巴瘤南方协作组、中国临床肿瘤学会抗淋巴瘤联盟(发布时间:2017-02)
1 长春碱类药物概况
长春花为夹竹桃科植物长春花Catharanthusroseus(L.) G.Don.的全草,可用于止血、止痛、清洗伤口,治疗坏血病和控制糖尿病。20世纪50年代,Beer等[1]和Johnson等[2]分别从长春花中提取
并发现了 长春花碱(Vinblastine,VLB)和 长春新碱(Vincristine,VCR),其对P1534小鼠白血病的疗效显著。此后,长春碱类药物的抗肿瘤作用引起了广泛的关注和深入的研究。
自证实此类化合物具有抗肿瘤活性以来,已从长春花分离出70多种生物碱,并人工半合成40余种类似物。其中,抗肿瘤活性较好,现已正式应用于临床的有VLB、VCR、 长春地辛(Vindesin,
VDS)及 长春瑞滨(Vinorelbine,NVB)。
VLB在国外主要用于霍奇金淋巴瘤的治疗,国内由于没有VLB上市,故常用VCR或VDS进行替代。
VCR适用于淋巴瘤、白血病等肿瘤,是非霍奇金淋巴瘤治疗方案中的常用化疗药物,应用于包括弥漫大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、边缘区淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、伯基特淋巴瘤、淋巴母细胞淋
巴瘤以及T细胞淋巴瘤等。
半合成的VDS,其作用特性与VLB和VCR相似,适用于淋巴瘤、白血病等肿瘤,由于其骨髓和神经毒性介于VLB和VCR之间,可用于霍奇金淋巴瘤方案中替代VLB,也适用于非霍奇金淋巴瘤并发神
经毒性不良反应的患者。也可用于非小细胞肺癌、乳腺癌等实体瘤[3-4]。
NVB常用于非小细胞肺癌、乳腺癌等实体瘤,也可见于部分霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤二线方案。
2 淋巴瘤治疗中常用的长春碱类化疗方案
2.1 霍奇金淋巴瘤(HL)
2.1.1 结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤 一线化疗方案可选择ABVD方案(多柔比星+博来霉素+VLB+达卡巴嗪)、CHOP方案(环磷酰胺+多柔比星+VCR+泼尼松)、CVP方案(环磷酰胺+VCR+泼尼
松)、EPOCH方案(依托泊苷+VCR+环磷酰胺+多柔比星+泼尼松)等±利妥昔单抗。
2.1.2 经典型霍奇金淋巴瘤 初治患者的一线化疗方案包括ABVD方案、增量或常规剂量的BEACOPP方案(依托泊苷+多柔比星+环磷酰胺+VCR+博来霉素+泼尼松+丙卡巴嗪);Stanford V方案(多柔
比星+VLB+氮芥+VCR+博来霉素+依托泊苷+泼尼松)目前较少应用于临床。复发难治的患者二线治疗方案中,长春碱类药物应用较少,主要包括GVD方案(吉西他滨+NVB+脂质体多柔比星)。
2.2 非霍奇金淋巴瘤(NHL)
2.2.1 弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL) 初始治疗常采用R-CHOP/CHOP方案。近年法国成人淋巴瘤协作组(GELA)多项研究 [5-6]对R-ACVBP方案(利妥昔单抗+多柔比星+VDS+环磷酰胺+博来霉素+泼
尼松)同R-CHOP方案进行的对比研究结果表明,中高危DLBCL患者使用R-ACVBP方案临床疗效更高,预后更优,但同时骨髓抑制作用也更大,同R-CHOP方案相比,需要对化疗引起的骨髓抑制进
行预防和处理。这一结论也被欧洲肿瘤内科学会(ESMO)、英国血液学标准委员会(BCSH)在DLBCL相关治疗指南中收录 [7-8]。
22:10000/content/html/print.htm?randnumber=0.32997561544292897 1/8
2022/12/6 长春碱类药物治疗恶性淋巴瘤中国专家共识(2017)中国抗癌协会淋巴瘤专业委员会、中国淋巴瘤南方协作组、中国临床肿瘤学会抗淋巴瘤联盟(发布时间:2017-02)
2.2.2 滤泡性淋巴瘤(FL) 对于FL,可选择的含长春碱类药物的化疗方案包括R-CHOP/CHOP方案和R-CVP/CVP方案等。
2.2.3 边缘区淋巴瘤(MZL) 对于边缘区淋巴瘤,部分患者可参照FL的治疗,即
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