专题突破04第一章 化学反应的热效应 反应热的比较与计算-高二化学（人教版2019选择性必修1）.pptx

;突破点1．反应热的计算方法;2.根据反应物和生成物所具有的总焓计算。 已知反应物的总焓H(反应物)和生成物的总焓H(生成物), ΔH=生成物的总焓-反应物的总焓, 即ΔH=H(生成物)-H(反应物)。 3.根据化学键变化时吸收或放出的热量计算。 ΔH=反应物的化学键断裂所吸收的总能量-生成物的化学键形成所释放的总能量。;(1)计算公式 ΔH＝反应物的总键能－生成物的总键能。;4.根据物质的燃烧热ΔH计算。 可燃物完全燃烧产生的热量=可燃物的物质的量×燃烧热,即Q(放)=n(可燃物)×|ΔH|。 5.根据盖斯定律计算。;盖斯定律应用三步流程;【典型例题1】已知:P4(g)+6Cl2(g)══4PCl3(g)　ΔH=a kJ·mol-1, P4(g)+10Cl2(g)══4PCl5(g)　ΔH=b kJ·mol-1,P4具有正四面体结构,PCl5中P—Cl的键能为c kJ·mol-1,PCl3中P—Cl的键能为1.2c kJ·mol-1。 下列叙述中正确的是(　　)。 A.P—P的键能大于P—Cl的键能 B.可求Cl2(g)+PCl3(g)PCl5(s)的反应热ΔH C.Cl—Cl的键能为 kJ·mol-1 D.P—P的键能为 kJ·mol-1;【典型例题2】(1)已知: ①2N2O5(g)══2N2O4(g)+O2(g)　ΔH1=-4.4 kJ·mol-1 ②2NO2(g)══N2O4(g)　ΔH2=-55.3 kJ·mol-1 则反应N2O5(g)══2NO2(g)+ O2(g)的ΔH=　　 kJ·mol-1。 (2)SiHCl3在催化剂作用下发生反应: ③2SiHCl3(g)══SiH2Cl2(g)+SiCl4(g) ΔH1=48 kJ·mol-1 ④3SiH2Cl2(g)══SiH4(g)+2SiHCl3(g) ΔH2=-30 kJ·mol-1 则反应4SiHCl3(g)══SiH4(g)+3SiCl4(g)的ΔH为________　　 kJ·mol-1。?;【变式训练1】(1)SF6是一种优良的绝缘气体,分子结构中只存在S—F键。已知:1 mol S(s)转化为气态硫原子吸收能量280 kJ,断裂1 mol F—F键、S—F键需吸收的能量分别为 160 kJ、330 kJ。则S(s)+3F2(g)══SF6(g)的反应热ΔH为 (　　)。 A.-1 780 kJ·mol-1 B.-1 220 kJ·mol-1 C.+430 kJ·mol-1 D.+110 kJ·mol-1;(2)CO2与CH4经催化重整,制得合成气: CH4(g)+CO2(g) 2CO(g)+2H2(g)。 已知上述反应中相关的化学键键能数据如下: 则该反应的ΔH=　　　　　　　　　　　。?;答案:(1)B (2)+120 kJ·mol-1 解析:(1)反应S(s)+3F2(g)══SF6(g)的 ΔH=(280+160×3-330×6) kJ·mol-1=-1 220 kJ·mol-1。 (2)ΔH=[4×E(C—H)+2×E(C=O)]-[2×E(C≡O)+2×E(H—H)]=(4×413+2×745) kJ·mol-1-(2×1 075+2×436) kJ·mol-1 =+120 kJ·mol-1。;(2)将氯化氢转化为氯气的技术成为科学研究的热???。科学家发明的直接氧化法的原理为4HCl(g)+O2(g)══ 2Cl2(g)+2H2O(g)。直接氧化法可按下列催化过程进行: CuCl2(s)══CuCl(s)+ Cl2(g) ΔH1=+83 kJ·mol-1 CuCl(s)+ O2(g)══CuO(s)+ Cl2(g) ΔH2=-20 kJ·mol-1 CuO(s)+2HCl(g)══CuCl2(s)+H2O(g) ΔH3=-121 kJ·mol-1 则4HCl(g)+O2(g)══2Cl2(g)+2H2O(g)的 ΔH=　　　　　　 kJ·mol-1。?;答案:(1)+89.3　(2)-116 解析:(1)根据盖斯定律,反应①+②可得反应③,则ΔH3=ΔH1+ΔH2=+100.3 kJ·mol-1+(-11.0 kJ·mol-1) =89.3 kJ·mol-1。 (2)把题中热化学方程式依次编号为①、②、③,根据盖斯定律,2×①+2×②+2×③可得4HCl(g)+O2(g)══ 2Cl2(g)+2H2O(g)　ΔH=2ΔH1+2ΔH2+2ΔH3=+83 kJ·mol-1 ×2+(-20 kJ·mol-1×2)+(-121 kJ·mol-1×2)=-116 kJ·mol-1。;重难归纳 (1)