药品不良反应监测相关知识详解演示文稿.pptVIP

在“反应停事件”发生之后，各国政府开始对药品安全性高度重视，现代意义上的ADR监测报告制度在各国相继建立。 “反应停事件”可以被视为药品不良反应监测史上的分水岭，由此药品不良反应监测跨出了其历史性的一步。 WHO国际药品监测计划-乌普萨拉监测中心（UMC）：于1968年正式成立，只有10个成员国。2003年发展为84个成员国，中国于1998年参加该国际药品监测计划，实行资源共享。 本文档共44页；当前第30页；编辑于星期一\20点14分 我国的严重药品不良反应事例 1970～1986 四咪唑引发脑炎报告逾2万（实际可能上百万） 药物性耳聋：与个人易感性和家族基因遗传有关。老年人及儿童应慎用耳毒性药物，如氨基糖苷类。 乙双吗啉诱发白血病：治疗牛皮癣，除抑制表皮细胞，也抑制骨髓的造血细胞，引起白血病。1984～1992年140例。 酮康唑引发中毒性肝损害：1986～1992年治疗甲癣、脚癣，引起肝损害22例，死亡3例。 本文档共44页；当前第31页；编辑于星期一\20点14分 药品不良反应监测相关知识详解演示文稿 本文档共44页；当前第1页；编辑于星期一\20点14分 （优选）药品不良反应监测相关知识 本文档共44页；当前第2页；编辑于星期一\20点14分 一、基本概念 药品不良反应