YY_T 0966—2014《外科植入物 金属材料 纯钽》 医疗器械行业标准第1号修改单.docxVIP

— —— PAGE 2 —— 附件4 YY/T 0966—2014《外科植入物 金属材料 纯钽》医疗器械行业标准第1号修改单 （自发布之日起实施） 一、封面 “（ISO 13782:1996,IDT）” 修改为： “（ISO 13782:2019,IDT）” 二、前言 “本标准使用翻译法等同采用ISO 13782:1996《外科植入物 金属材料 纯钽》（英文版）” 修改为： “本标准使用翻译法等同采用ISO 13782:2019《外科植入物 金属材料 纯钽》” 三、第2章中 “ISO 6892-1:2009 金属材料 拉伸试验 第1部分：室温试验方法（Metallic materials — Tensile testing — Part 1: Method of test at room temperature）” 修改为： “ISO 6892-1 金属材料 拉伸试验 第1部分：室温试验方法（Metallic materials — Tensile testing — Part 1: Method of test at room temperature）” 四、表2中 板材和带材冷加工力学性能由 形式 状态 厚度或直径 d/mm 抗拉强度 Rm/MPa 规定非比例 延伸强度 Rp0.2/MPa 断后伸长率 A/(%) 板材和 带材 冷加工 0.13≤d≤0.26 ≥520