胃肠道间质瘤影像诊断与鉴别诊断上详解演示文稿.pptVIP

胃肠道间质瘤影像诊断与鉴别诊断上详解演示文稿 本文档共39页；当前第1页；编辑于星期日\23点54分 （优选）胃肠道间质瘤影像诊断与鉴别诊断上 本文档共39页；当前第2页；编辑于星期日\23点54分 概 述 当前，GIST被定义为原发于消化道，表达c-kit蛋白(CD117)，富于梭形、上皮样、偶或多形性细胞的间叶性肿瘤 胃肠道间叶源性肿瘤（gastrointestinal mesenchymal tumor，GIMT）是指胃肠道所有非淋巴、非上皮的软组织肿瘤。包括GIST、平滑肌肿瘤、神经源性肿瘤以及少见的纤维母/肌纤维母细胞、脉管、脂肪源性肿瘤等 GIST最常见，约占GIMT的70%左右 本文档共39页；当前第3页；编辑于星期日\23点54分 概 述 GIST是一类独立的来源约胃肠道间叶组织的非定向分化的肿瘤。部分可伴有平滑肌或（和）神经鞘细胞的不完全分行。也就是说GIST不包括由平滑肌起源的平滑肌类肿瘤和由神经细胞或神经鞘细胞起源的神经源性肿瘤 本文档共39页；当前第4页；编辑于星期日\23点54分 病 理 GIST起源于原始间叶组织，多数学者认为是胃肠道卡哈尔间质细胞（interstitial cell of Cajal，ICC）或起源于幼稚细胞向ICC分化 发生于食管至肛门的整个胃肠道，也可发生于网膜、肠系膜或后腹膜 中空胃肠道最常累及固有肌层，由于GIST多累及