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利用hiiazrandz再生大豆胚尖的研究 大豆是重要的作物。自1988年以来，已发表了许多关于转化的报告，但其遗传转化仍然是植物互补基因工程领域的难题之一。用于产生转基因大豆的再生系统主要包括来自成熟种子(主要为子叶、胚轴和完整幼胚)的体细胞胚发生和来自子叶节的器官发生,但前者有基因型特异性,并且产生的植株有较高水平的变异,而后者的转化效率非常低,得到的转化植株多为嵌合体。Liu等于2004年首次报道用成熟大豆种子的胚尖再生系统进行农杆菌介导的遗传转化方法,其再生效率高(87.7%),形成快,高效转化(15.8%),且无坏死现象。 体细胞胚发生的诱导培养基为MS、B5培养基或MS改进培养基,激素主要为2,4-D或NAA。器官发生系统一般采用BA为主要激素,基本培养基一般为B5、MS、MSB5 (MS盐+B5有机物)等。Tzitzikas等将豌豆子叶节在含有TDZ的培养基上培养后得到一个高效的再生系统。Shan等利用Thidiazuron (TDZ)预处理大豆种子后子叶节上形成多芽组织,从而有利于提高转化效率。笔者报道了一种利用TDZ建立大豆胚尖高效再生体系的方法。 1 材料和方法 1.1 光照强度2.d 温度20~25 ℃,诱导不定芽分化初期光照8 h/d,光照强度1 000~1 500 lx;不定芽分化时光照12 h/d,光照强度2 000~3 000 lx。 1.2 实验苗