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x射线成像的相干源 1. x射线相位衬度成像原理 伦琴发现x射线并首次成像100多年，并在医学和工业等领域广泛传播。对于重元素而言其X射线的吸收系数较大,在物体中由重元素构成的区域所成像的吸收衬度也相应的较强。相反,如果物体主要由轻元素构成,譬如说生物软组织对于X射线所成像的吸收衬度就不够大。尽管通过增加X射线的剂量可以改善像的品质,但辐射防护也是至关重要的(而增加剂量会带来辐射的危险),特别是对于生物组织的成像。 因此,应该研究并发展一种适合于轻元素构成的物体的新的成像技术。理论和实验研究表明,在硬X射线范围内其相移截面比吸收截面大1000倍左右。这意味着对于轻元素而言,其X射线相位衬度成像比吸收衬度成像的敏感度高得多。若能利用X射线相位衬度成像,被成像样品的吸收剂量就不需要增加,辐射危险便会下降。按照生物学的观点,这一应用前景是非常有吸引力的,因为不需要利用任何其他参考介质,轻元素构成的生物软组织结构能够得以解决。 自90年代以来,随着同步辐射源研究的进展,X射线相位衬度成像有了迅速发展。最近人们提出了关于X射线相位衬度成像的各种方法,主要包括X射线干涉法、单色光双晶体和Fresnel法,这些方法分别基于对、和的测量,其中是物体的相移。由Wilkins及其合作者提出Fresnel法操作上相对简单,相应的技术要求也相对较低,因此是受到很多研究者青睐的一种方法。 近来,人们对X射线相位衬度成像衍射的理论进行分析并提出近场相位重建方法,Z.J.Xi等人分析了X射线相位和振幅的信息。一般来说,临床成像使用的X射线源都是部分相干源,在某一距离内所成的像通常既有相位衬度也有吸收衬度。 相干X射线经过生物组织样品发生相互作用之后,透射出的X射线会产生相位变化,其波面发生畸变。这是由于生物组织中的各种不同成分对X光波的折射作用所导致的。随着X射线的进一步传播,发生畸变的波面会产生干涉,干涉后的X射线中所携带的相位信息可以反映样品的内部信息,因此,我们可以通过恢复到达探测器上的X射线的相位来了解生物组织的内部信息。这就是X射线相位衬度成像的基本原理。关于X光波传播的示意图如图1所示。 值得注意的是,发生畸变的X射线波面传播到一定距离后,才能够以可观察的强度显示出来。当波继续传播时,此强度变化差将会减弱。由此可知,对于此种技术而言,确定得到最佳图像对比度的位置十分重要。 一般而言,采用部分相干光源,则X射线通过生物组织后,所成的像在一定距离内,既有吸收衬度也有相位衬度。本文将在一般理论公式的基础上,对成像的相位与吸收衬度进行分析,并与实验结果做出比较。 2. pgw成像强度公式 X射线通过生物组织散射,X光波发生改变,其相位的改变包括由散射引起的衍射和折射两部分。整个相位的改变量由下式确定: 式中积分遍及光线所有路径,n表示组织的折射率。 注意,折射率是复数,β是n的虚数部分,它与X射线的吸收有关;δ是实部相关的因子,与X射线的吸收有关。 Pogany A.,Gao D.和Wilkins S.W.最早研究了同轴X射线相位对比成像(以下简称PGW理论)。他们设生物组织薄层位于z=0平面,且被沿z方向传播的单色平面波exp(-ikz)照明,则该生物组织薄层对X射线的吸收和相移效应可以看作是一个x-y平面的二维传播函数(透射函数)q(x,y),其形式可以写为 其中,A(x,y)是X射线的振幅衰减函数,(x,y)是沿z轴方向投影的生物组织的相移,(x,y)是沿z轴方向投影的线性衰减(吸收)系数。 PGW理论主要对弱吸收和弱相位的生物组织,即在|(x,y)|1和|(x,y)|1的条件下,得到X射线的强度公式 式中Φ(u)和M(u)分别表示沿z轴方向投影的生物组织的相移和线性衰减(吸收)系数。式(5)是z轴方向上成像强度的成像强度的傅立叶变换,它是文献中PGW理论的主要结果。但是PGW理论不能够用于临床成像。 由于PGW理论基于弱吸收和弱相位条件的假设,所以由此得到的理想探测器平面上的强度公式与实际不符。因为在临床医学成像中,当X射线管的管电压为120kVp时,人体腹部的平均线性衰减系数大约为4～6,几十微米厚的人体组织就可以产生2?的相位变化量。因此我们说,PGW理论的假设用于临床时非常粗略的。为此,需要得到能用于临床的新的相位衬度成像强度的理论公式。 按照旁轴Fresnel衍射理论 这里波数k=2p/?,?是X射线的波长,?表示物平面的坐标。为简便起见却又不失一般性,假定透射系数q与y无关,q=q(x)仅是x的函数。 考虑点源的情况,经过冗长的推导之后,(6)式成为 其中R1,R2分别表示源到物平面的距离、物平面到像平面的距离;()表示物平面的坐标,(x,y)表示像平面的坐标。 所成像的强度分布等于(7)式的模的平方:式中 为了分析方便,我们将像平