药品分析中有效增量的概念.docxVIP

药品分析中有效增量的概念 称重是分析实验过程中最常见的操作之一，也是最重要的操作之一。正确的量化直接关系到分析结果的准确性，尤其是最小量化。这是正确量化的限制。在现有的文献报道中未见有最小称量概念的详尽分析, 本文结合现行版本的《中国药典》、《美国药典》、我国的电子天平以及砝码的检定规程、国际法定度量衡组织 (OIML) 和美国材料与试验协会 (ASTM) 的相关法规对药品分析领域内有效称量以及最小称量的概念进行深入分析, 为分析工作提供一定的借鉴作用。 1 实际值d和试验值e的值 1.1 检定分度值e的定义 根据《JJG1036-2008电子天平检定规程》的规定, 实际分度值 (d) 的定义为“相邻两个示值之差”。检定分度值 (e) 的定义为“用于划分天平级别与进行计量检定的, 以质量单位表示的值”, 并且“检定分度值e由生产厂根据天平准确度级别的要求选定”。检定分度值的大小一般规定为d≤e≤10d, 并且还要服从e=10kkg, 其中k为正整数、负整数或零。 1.2 固定型检验分度值 检定分度值是经过计量检定的, 可准确测定的最小分量, 它是生产厂家根据天平传感器的分辨能力以及组装技术事先设计确定的, 并且建立起与实际分度值的相对关系。实际分度值是可以通过软件来设定的, 具有可变性, 通常实际分度值与检定分度值的倍数关系为2, 5, 10倍, 一旦关系确立, 在不改变实际分度