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干扰素抗病毒活性评价技术规范

1范围

本文件规定了干扰素抗病毒活性评价的基本要求、细胞和病毒的选择、评价方法设计、测定、应考

虑的因素、结果有效性和体系适用性判定、验证及人员要求。

本文件适用于干扰素的抗病毒活性评价。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB19489实验室生物安全通用要求

GB41918生物安全柜

中华人民共和国药典

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

干扰素Interferon,INF

一类人体内源性蛋白多肽，通过基因重组技术由工程化细菌/细胞表达后，经纯化制剂后，成为生

物制品，具有光谱抗病毒生物学活性。

活性Activity

生物学活性Biologicalactivity

干扰素激活细胞抗病毒效应的性质。

活性标准品Biologicalactivitystandardmaterial

活性参考品Biologicalactivityreferencemateial

标定赋值后的同类物质，具有量值稳定特征，可定义产生生物学效应能力量值。

量效曲线Dose-effectcurve

用来表示供试品浓度/含量和其所产生的生物学效应之间关系的曲线，横坐标为供试品浓度或稀释

度，纵坐标为生物学效应强度。

四参数方程Four-parameterequation

一种具有四个参数（A、B、C和D），描述因变量（y）和自变量（x）之间关系的数学模型，用来呈

现供试品各检测浓度与其对应生物学效应之间关系的表达式。

1

自由模型Freemodel

在同一次实验中，标准品和供试品分别产生两条四参数方程曲线，通过适当的计算，给出供试品的

活性量值，这两个方程在拟合过程中相互独立，彼此之间没有相互约束关系。

4基本要求

实验室的生物安全管理应符合GB19489中的相应要求。

应具备洁净室，受控条件包括风量、风速、压差、温度、相对湿度、照度、噪音、尘埃离子数和

沉降菌数等，应定期清洁、消毒和维护。

应使用符合GB41918规定的Ⅱ级以上生物安全柜，使用前后应进行清洁消毒并定期维护。

仪器与设备种类、数量、性能、量程、精度应能满足评价的需要。

5细胞和病毒的选择

细胞

评价试验用细胞应对干扰素有生物学反应，宜选择WISH细胞、Hep2c细胞、A549细胞、

HEK293puroISRE-Luc细胞，或经验证后使用的其他细胞株。

病毒

评价试验用病毒应对评价试验用细胞产生杀伤作用，宜选择水疱性口炎病毒、脑心肌炎病毒、姆利

基森林病毒，或经验证后使用的其他病毒株。

6评价方法设计

四参数法

供试品的量效关系和活性标准品的量效关系分别进行四参数方程拟合，通过标准品的半效量值计

算供试品的半效浓度，再折算供试品量值。或者供试品和标准品的量效曲关系进行双约束四参数方程拟

合，用各自C值进行计算供试品量值。

平行线法

供试品的量效曲线和活性标准品的量效曲线均进行直线方程拟合，并计算供试品的量值。

7测定

细胞病变抑制法

按照《中华人民共和国药典》“干扰素生物学活性测定法”的第一法进行测定。

报告基因法

按照《中华人民共和国药典》“干扰素生物学活性测定法”的第二法进行测定。

其他测定方法

2

依据干扰素生物学活性原理建立的其他方法，应经过验证后使用，检测值应与7.1和7.2两种方法的

检测值一致。

8应考虑的因素

接触评价试验用细胞的耗材应无菌或经过灭菌处理。

评价试验用细胞应至少经过72小时适应性培养。

应通过预实验或验证实验确认供试品和活性标准品的工作浓度。

浓度梯度设置与评价试验用细胞敏感