基因表达与调控下真核基因表达调控一般规律演示文稿.pptVIP

8.2.1顺式作用元件顺式作用元件是指与参与转录调控的反式作用因子（RNA/蛋白质）相互作用的DNA序列。本文档共101页；当前第63页；编辑于星期六\2点33分1、启动子（promoter）真核基因启动子由核心启动子和上游启动子两个部分组成，是在基因转录起始位点（+1）及其5’上游大约100～200bp以内的一组具有独立功能的DNA序列，每个元件长度约为7～20bp，是决定RNA聚合酶II转录起始点和转录频率的关键元件。本文档共101页；当前第64页；编辑于星期六\2点33分核心启动子（corepromoter）：是指保证RNA聚合酶II转录正常起始所必需的、最少的DNA序列，包括转录起始位点及转录起始位点上游-25～-30bp处的TATA盒。核心启动子确定转录起始位点并产生基础水平的转录。上游启动子元件（upstreampromoterelement，UPE）包括通常位于-70bp附近的CAAT盒（CCAAT）和GC盒（GGGCGG）等，能通过TFIID复合物调节转录起始的频率，提高转录效率。1、启动子（promoter）本文档共101页；当前第65页；编辑于星期六\2点33分本文档共101页；当前第66页；编辑于星期六\2点33分2、增强子增强子是指能使与它连锁的基因转录频率明显增加的DNA序列，最早发现于SV40早期基因的上游，有两个长72bp的正向重复序列。本文档共101页；当前第67页；编辑于星期六\2点33分本文档共101页；当前第68页；编辑于星期六\2点33分本文档共101页；当前第69页；编辑于星期六\2点33分本文档共101页；当前第70页；编辑于星期六\2点33分本文档共101页；当前第71页；编辑于星期六\2点33分3、沉默子(silencer)负性调节元件，与相应的反式因子结合后，可以使正调控系统失去作用，阻遏基因转录。这类特定序列不受距离和方向的限制，但机理目前尚不清楚。本文档共101页；当前第72页；编辑于星期六\2点33分哺乳动物RNA聚合酶Ⅱ启动子上游转录因子结合的序列元件组件保守顺序DNA长度结合因子大小（Da）丰度（/细胞）分布TATAboxTATAAAA～10bpTBP27,000?普遍CAATboxGGCCAATCT～22bpCTF/NF160,000300,000普遍GCboxGGGCGG～20bpSP1165,00060,000普遍OctamerATTTGCAT～20bpOct-176,000?普遍OctamerATTTGCAT?23bpOct-252,000?淋巴细胞κBGGGACTTTCC～10bpNFκB44,000?淋巴细胞κBGGGACTTTCC～10bpH2·TH1??普遍ATFGTGACGT～20bpATF??普遍本文档共101页；当前第73页；编辑于星期六\2点33分8.2.2反式作用因子能直接或间接识别或结合在各类顺式作用元件核心序列上，参与调控靶基因转录效率的蛋白质。根据各个蛋白质成分在转录中的作用，能将整个复合物分为3部分：? 参与所有或某些转录阶段的RNA聚合酶亚基，不具有基因特异性。? 与转录的起始或终止有关的辅助因子，不具有基因特异性。? 与特异调控序列结合的转录因子。本文档共101页；当前第74页；编辑于星期六\2点33分本文档共101页；当前第75页；编辑于星期六\2点33分本文档共101页；当前第31页；编辑于星期六\2点33分动物克隆表明高等生物细胞核未发生基因丢失。本文档共101页；当前第32页；编辑于星期六\2点33分2、基因扩增基因扩增是指某些基因的拷贝数专一性大量增加的现象。它使细胞在短期内产生大量的基因产物以满足生长发育的需要，是基因活性调控的一种方式。非洲爪蟾的卵母细胞中原有rRNA基因（rDNA）约500个拷贝，在减数分裂粗线期，基因开始迅速复制，到双线期拷贝数约为200万个，扩增近4000倍，可用于合成1012个核糖体。本文档共101页；当前第33页；编辑于星期六\2点33分rDNA是采用滚环式复制方式在核仁区进行的扩增，扩增产生的新rDNA不纳入线形染色体中，而是一环状小DNA分子方式存在。每个环状DNA分子中有2~4个，甚至16个rRNA基因。本文档共101页；当前第34页；编辑于星期六\2点33分果蝇的不切离的多次复制使基因扩增，DNA不切离的多次扩增形成复制泡的网状结构