最新GJB9001C：2017国军标一整套程序文件（含全套表单）.pdfVIP

最最新新GJB9001C：：2017国国军军标标⼀⼀整整套套程程序序⽂⽂件件（（含含全全套套表表单单））

GJB9001C-2017

程

序

⽂

件

汇

编

01⽂件控制程序.doc

02图样和技术⽂件的审签程序.doc

03艺⽂件编制与管理程序.doc

04图样及技术⽂件的归档及管理程序.doc05记录控制程序.doc

06质量职责制定与分配程序.doc

07沟通与协调控制程序.doc

08管理评审控制程序.doc

09⼈员能⼒培训管理程序.doc

10⽣产设备管理程序.doc

11作环境控制程序.doc

12质量信息控制程序.doc

13产品实现策划管理程序.doc

14与产品有关要求的确定与评审程序.doc15研制（设计和开发）策划程序.doc

16产品研制总程序.doc

17装备研制过程控制程序.doc

18设计更改控制程序.doc

19软件设计开发控制程序.doc

20新产品试制控制程序.doc

21合格供⽅选择和评定程序.doc

22采购控制程序.doc

23新设计开发产品的采购.doc

24代⽤采购产品质量控制程序.doc

25产品外包过程的管理办法.doc

26产品制造过程的控制程序.doc

27关键过程控制程序.doc

28标识和可追溯性控制程序.doc

29产品搬运、贮存、包装、防护和交付的控制程序.doc30顾客财产控制程序.doc

31产品交验控制程序.doc

32交付后活动控制程序.doc

33监视和测量设备的控制程序.doc

34技术状态管理程序.doc

35顾客沟通和顾客满意度评定控制程序.doc

36内部审核控制程序.doc

37过程监视和测量控制程序.doc

38产品监视测量（试验）控制程序.doc

39不合格品控制程序.doc

40数据分析管理程序.doc

41质量经济性分析程序.doc

42质量成本统计核算与分析程序.doc

43持续改进程序.doc

44纠正措施控制程序.doc

45预防措施控制程序.doc

⽂件控制程序

⼀、⽬的

为确保质量管理体系⽂件的适宜性和充分性，以及在⽂件的使⽤现场能够得到有效版本，防⽌作废⽂件或不适⽤的⽂件⾮预期使⽤，制定本程序。

⼆、范围

本程序适⽤于与质量管理体系有关的各种⽂件（包括部分外来⽂件）的控制。⽂件包括纸质⽂件和电⼦媒介。

本程序规定了对公司与质量管理体系有关的⽂件的编制、标识、审批、发放、使⽤、保存、归档、作废和销毁等进⾏控制。

三、职责

(1)最⾼管理者负责批准《质量⼿册》及其他指定⽂件。

(2)管理者代表负责审核《质量⼿册》，批准《程序⽂件》。

(3)各部门领导负责批准本部门的操作⽂件。

(4)质量管理部门是本程序的归⼝管理部门，负责《质量⼿册》、《程序⽂件》的编制、发放和更改控制。

(5)技术或科研管理部门是技术性⽂件的归⼝管理部门，负责科研及定型产品技术性⽂件（含图样、艺）的编制、发放、更改控制和归档管理。

(6)档案室负责归档后⽂件的管理。

(7)标准化室负责有关国家标准、国家军⽤标准、⾏业标准和企业标准的归⼝管理。

(8)产品图样、验收规范等技术⽂件的批准见《图样和技术⽂件的审签程序》。

(9)各部门、型号组应指定⽂件管理员，负责本部门所接收的⽂件资料的管理与控制。

四、作程序

1．⽂件的分类

⽂件控制范围包括以下⼏类。

1)与质量管理体系运⾏有关的⽂件

(1)《质量⼿册；

(2)程序⽂件以及质量管理体系所需的管理⽂件；

(3)记录及表格。

2)与产品质量有关的的⽂件

(1)产品图样、验收规范等技术⽂件；

(2)艺规程、检验规程、艺技术⽂件等作业指导书；

(3)技艺评定准则（如⽂字标准、样件或图⽰）。

3)外来⽂件

适⽤的法律法规、标准、上级公⽂、顾客、供⽅或协作单位提供的⽂件。

2．⽂件的编制与编码

(1)《质量⼿册由管理者代表组织质量管理部门编制。

(2)程序⽂件及质量记录、表格由质量管理部门负责编制。

(3)定型产品技术性⽂件（含图样、艺）由技术或科研管理部门负责编制。

(4)质量管理体系所需的管理⽂件由相关的职能部门组织编制，⽂件的编制部门应保留编制（起草）⼈员的记录。

(5)⽂件的标识和编码。

Q/¤¤–#※※※–****/版本及修改次

其中Q——企业标准代码

¤¤——企业代码

#——⽂件类别：管理⼿册类（纲领性要求）M，管理程序类（各类管理标准、规范），具体的管理操作规范类（包括技术标准、艺标准、操作标

准）W，管理制度类（各类规定、要求、规章）G，管理⽅案类（包括阶段