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药品管理法试题及答案

第一篇：药品管理法试题及答案

第九章。药品管理法

[A型题]

1.《中华人民共和国药品管理法》施行的时间是

A.1956年9月20日

B.1984年7月1日

C.1984年9月20日

D.1985年7月1日

E.1985年9月20日

正确答案是D

2.《中华人民共和国药品管理法》适用于

A.所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人

B.药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人

C.药品检验、科研、信息网络的单位和个人

D.所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人

E.所有与药有关的单位和个人

正确答案是A

3.中药饮片的炮制，必须符合A.县级药品标准

B.炮制规定

C.制剂规定

D.企业药品标准

E.一般药品标准

正确答案是B

4.城乡集市贸易市场可以出售

A.中成药

B.生物制品

C.中药材

D.化学药品

E.医院制剂

正确答案是C

5.目前，医疗单位内可以配制、供应药品的只有

A.内、外科室

B.护理部和供应部

C.药剂科和同位素室

D.医务处和中医科

E.急症室和检验科

正确答案是C

6.对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应该

A.责令停止生产、经营和使用

B.进行用药评价

C.按假药或劣药论处

D.禁止出口

E.撤消其批准文号

正确答案是E

7.药品的批准文号作废的情况是

A.五年内不变更，但停产